БиоРезонанс (БРТ) — Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья

Часть 22 — V (ви). Биорезонансные частоты Райфа

Мари@на — Thu, 11 Jan 2024 10:13:57 +0000

Часть 22,литера V (ви). Биорезонансные частоты великого американского ученого Р.Р. Райфа. Апрель 4th, 2015 (0),1488-1503
ЧАСТОТЫ: А, В, С, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U,

Здесь, вы также найдете много интересного и познавательного.

И возможно,эти материалы кому то спасут жизни, так как ниже приведены частоты,именно практических и научных знаний Райфа и его последователей.

И , их труд, на благо человечества и людей, достоин, как минимум, уважения и признания!

1488.Vaccinium (a homeopathic nosode) Вакиниум(гомеопатический нозод)- 476
1489.Vaginosis (non-specific infection. Also see Gardinerella, Candida, and Trichomonas) Вагиноз (неспецифическая инфекция. Также смотреть программы по Гарднереллезу, Кандиде и трихомонадам)- 414, 542, 642, 652, 800, 832, 845, 866, 942, 728, 784, 880, 464

Gardnereila_vaginalis_HC (causes ovarian and genital tract infection) – 16927.60, 842.78

Candida (also see Parasite general, roundworm, and ascaris if these don’t work long term. Some think that chronic candida cannot be cured unless toxic metal accumulation is reduced or eliminated by using a metals cleanse. 464*) — 3176, 2644, 1403, 1151, 943, 886, 877, 866, 762, 742, 661, 465, 464, 450, 414, 412, 386, 381, 254.2, 120, 95, 64, 20
Candida_1 — 10000, 5000, 3176, 2489, 1395, 1276, 1160, 1044, 928, 877, 812, 728, 696, 580, 465, 464, 381, 348, 232, 116, 58, 20
Candida_2 (includes candida carcinomas and tropicalis) — 1403, 675, 709, 2167, 2128, 2182, 465, 20, 60, 95, 125, 225, 427, 464, 727
Candida_albicans_HC – 19217.81, 956.80
Candida_carcinomas — 2167, 2128, 2182, 465
Candida_secondary (also use other parasite sets esp roundworm freqs if necessary) — 72, 422, 582, 727, 787, 802, 1016, 1134, 1153, 1550, 2222, 412, 543, 2128
Candida_sweep_TR (sweep from 12006.25 to 12137.5 by .03125 dwell 0.5 pulse 64 75)
Candida_tertiary (some causal factors) — 880, 95, 125, 20, 60, 225, 427, 240, 650, 688, 152, 442, 8146, 751, 1146
Candida_tropicalis — 1403, 675, 709

Trichomonas (a microorganism causing vaginal irritation with discharge and itching) — 610, 692, 980
1490.Varicella (use herpes zoster) Ветряная оспа (использовать программы по герпесу зостеру)

Herpes_zoster (chicken pox, shingles. 664*) — 3343, 2320, 2170, 1600, 1500, 1160, 914, 880, 833, 802, 787, 664, 580, 3.9
Herpes_zoster_1 (4 min each freq) — 10000, 833, 802, 3.9
Herpes_zoster_secondary — 1550, 802, 1800, 1865, 728, 2720, 2128, 5000, 464, 800, 574, 1557, 304, 20
Herpes_zoster_v — 7160, 3343, 2431, 2323, 1577, 1544, 40887, 958, 934, 787, 786, 738, 718, 716, 686, 668, 643, 576, 574, 573, 572, 563, 554, 542, 453, 446, 436, 425, 423, 411, 345, 333, 223, 134

1491.Varicoses Варикоз— 1.2, 28

1492.Variola (use Smallpox) Оспа

Smallpox (also known as variola, an extremely contagious viral disease marked by fever, prostration, and a rash of small blisters) — 3222, 2544, 2132, 1644, 1550, 876, 832, 802, 569, 542, 511, 476, 142
Smallpox_secondary — 334, 360, 471, 647, 506, 711, 880, 787, 727, 20

1493.Vegetative dystonia (involuntary muscle dysfunction) Вегето-сосудистая дистония— 40

1494.Veillonella dispar HC — 20064.19, 998.94 Одна из причин спинного эпидурального абсцесса

Род Veillonella — грамотрицательные анаэробные кокки, обитающие в полости рта здоровых людей и животных. Изучены мало.

Сравнительно недавно описаны два рода кокков, еще не вошедшие в определители.

Вейлонелла относится к так называемым кариесогенным микроорганизмам, которые избирательно накапливаются на поверхностях зубов, наиболее часто поражающихся кариесом (области фиссур и межзубные поверхности), образуя зубные бляшки. По данным Bowden велонеллы составляют 6 % от всей микрофлоры зубных бляшек. Кариесогенность вейлонелл определяется выработкой им больших количеств молочной кислоты в присутствии углеводов, что приводит к повышению проницаемости эмали, кислотному растворению эмали в наименее устойчивых участках с последующим проникновением кислот в подповерхностный слой эмали и ее деминерализацией. Дальнейшее образование органических кислот на поверхности эмали усиливает процессы деминерализации, что приводит к образованию микрополостей в эмали, заполненных микроорганизмами и продуктами их метаболизма. Микрофлора зубной бляшки, в том числе велонелла, играет важную роль в развитии пародонтита — воспалительного процесса в тканях пародонта.

С Veillonella parvula связывают воспаление толстой кишки.

1495.Vein thrombosis (use Thrombophlebitis) Тромбоз вен (использовать программы потромбофлебиту)

Thrombophlebitis (inflammation of vein walls from clotting. Use on lab animals only. See also Circulatory stasis and Stroke_followup) — 1500, 776, 685

Circulation_disturbances — 40, 9.39
Circulatory_stasis (stimulates blood circulation. See also Circulation disturbances) — 40, 2112, 2145, 2720, 2489

Stroke_follow_up (ensure adequate water, minerals especially magnesium, and omega 3 intake and consider using enzymes like bromelain to inhibit clotting) — 2112, 3, 203, 1800, 880, 787, 727, 650, 625, 600, 125, 95, 72, 1865, 522, 428, 10000, 20, 2720

1496.Verruca (use Wart verruca) Врожденные Бородавки

Warts_verruca (a rough surfaced, supposedly harmless, viral caused skin wart) — 495, 644, 767, 797, 877, 953, 173, 787

1497.Vertigo (also use Otitis, Meniere’s, and see General antiseptic freqs) Головокружение(использовать программы по отитам, болезни Меньера и антисептикам общим)- 60, 5.8, 4

Ostitis — 770, 743, 736, 724
Otitis_externa (outer ear infection. Also see Pseudomonas aeruginosa) — 727, 787, 880, 174, 482, 5311
Otitis_medinum (middle ear swelling and or infection and fever. Use also strep pneumonia if no immediate benefits. Use 880, 720, and 1550 for 10 min, others for 5 min) — 683, 688, 776, 766, 316, 784, 786, 125, 802, 72, 522, 440, 880, 720, 1550

Menieres_1 — 8.8, 8.9, 9.0
Menieres_2 — 456.6, 723, 880
Menieres_disease (auditory vertigo associated with deafness and tinnitus. Use 5000 for 16 min, 782 for 26 min, others for 7 min. Also use General_antiseptic) — 1550, 802, 880, 787, 727, 465, 428, 33, 329, 5000, 1130, 782, 9

General_antiseptic — 10000, 5000, 3176, 2145, 1552, 1488, 880, 802, 786, 776, 766, 760, 728, 688, 683, 676, 666, 660, 464, 450, 444, 428, 120, 20
General_antiseptic_1 – 10000, 5000, 3176, 2720, 2000, 1865, 1770, 1550, 1360, 880, 804, 802, 787, 786, 760, 728, 690, 660, 590, 555, 465, 450, 428, 768, 523, 333, 14
General_demo (greatest hits) — 10000, 4412, 3040, 2128, 2112, 1862, 1550, 880, 800, 786, 732, 728, 712, 688, 676, 644, 464, 422, 128, 120, 20

1498.Vertigo TR ГоловокружениеTR — 880, 802, 784, 787, 786, 766, 522, 727, 720, 688, 683, 652, 645, 316, 72, 92, 60, 58, 40, 1550

1499.Viral complex TR Комплекс по вирусам TR — 10000, 7344, 5000, 2950, 2900, 2650, 2600, 1550, 1234, 430, 620, 624, 646, 866, 5148, 2213, 1918, 742.4, 303, 23.2, 20, 864, 790, 690, 610, 470, 484, 986, 644, 254, 30, 33, 6000, 599, 611, 613, 2127, 2080, 2050, 2013, 2008, 2003, 2000, 1850, 880, 803, 800, 787, 727, 660, 484, 465, 440, 35, 500, 200, 68

1500.Vision poor (see also Cataracts. Run 1830 for 15 minutes.) Плохое зрение здоровых глаз (смотреть программы по катаракте) — 350, 360, 1830

Cataract (also use eye formula antioxidant supplement for all macular degeneration problems, use 1830 for 10 min, 1830*) — 1830, 728, 784, 787, 800, 880, 10000
Cataract_1 — 1830, 1600, 9999, 1552, 2110, 1335, 1654, 2187, 2195, 2211
Cataract_2 – 292, 30, 9.1, 0.3
Cataract_brunescent (brown opacity in later life, 1830*) — 2010, 1335, 1830
Cataract_complicated (secondary type caused by disease, degeneration, or surgery, 1830*) — 1830, 496, 325, 774
Cataract_general (run 1830 extended period, 1830*) — 10000, 2211, 2195, 2187, 2110, 2010, 1830, 1654, 1600, 1552, 1335, 1335, 880, 800, 787, 784, 774, 728, 496, 325
Есть определенная ситуация, когда врач-офтальмолог недоволен. Он недоволен, когда диагноз не очевиден. Вроде бы полностью здоровый глаз с остротой зрения и снижение без каких-либо признаков патологии.

1501.Visual acuity (run 1830 for 10 minutes) Острота зрения( использовать частоту 1830 в течении 10 минут)- 3176, 1860, 1856, 1852, 1848, 1846, 1842, 1838, 1834, 1830, 1826, 1822, 1818, 1814, 1810, 1806, 1802, 360, 350

1502.Vitamag complete set — 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 7.8, 9, 10, 13, 16, 19.5, 22.5, 24

1503.Vitiligo (loss of pigmentation in areas of skin. Use with B complex with extra PABA internally and PABA cream topically. Also see E. coli, Parasite General, Liver support, and Fungus freqs if necessary) Витилиго (потеря пигментации кожи. Смотреть программы по кишечной палочке, паразиты общие, поддержка печени и частоты по грибам) — 440, 600, 650, 2112, 880, 787, 727, 444, 20

E_coli (Escherichia coli; can cause infections in wounds and the urinary tract. If using these leads to common cold symptoms, follow with Adenovirus freqs, 800/802*, 1550/1552*) — 7849, 7847, 1730, 1722, 1552, 1550, 1320, 1244, 1000, 957, 934, 856, 840, 832, 804, 802, 800, 799, 776, 642, 634, 556, 548, 413, 333, 330, 327, 289, 282
E_coli_1 (recommended for cancer adjunct) — 7847, 1730, 1712, 1244, 1000, 934, 856, 840, 800, 776, 642, 634, 556, 539, 358, 330
E_coli_comp — 7849, 7847, 1730, 1722, 1712, 1703, 1552, 1550, 1320, 1244, 1242, 1000, 957, 934, 856, 840, 832, 804, 802, 800, 799, 776, 642, 634, 632, 556, 548, 539, 413, 358, 333, 330, 327, 289, 282
E_coli_HC – 17724.20, 19566.32, 974.15, 882.44
E_coli_mutant_strain — 556, 934, 1242, 1244, 1703, 632, 634, 776
Ear_conditions_various (discharges, tinnitus, itching, hearing loss. Also see Otitis.) — 10000, 880, 787, 727, 776, 766, 688, 683, 652, 645, 542, 535, 440, 410, 340, 201, 158, 20, 9.19

Liver_support (also try E_coli, Parasites_general and Parasites_flukes_general) — 33.13, 1552, 802, 751, 331.3

Parasites_flukes_general (pancreatic, liver, and intestinal) — 6766, 6672, 6641, 6578, 2150, 2128, 2082, 2013, 2008, 2003, 2000, 1850, 945, 854, 846, 830, 763, 676, 651, 524, 435, 275, 142
Parasites_flukes_general_short_set — 524, 854, 651
Fungus_and_mold_v — 4442, 2411, 1833, 1823, 1333, 1155, 1130, 1016, 942, 933, 886, 880, 866, 784, 774, 766, 745, 743, 728, 623, 623, 594, 592, 565, 555, 524, 512, 464, 414, 374, 344, 337, 321, 254, 242, 222, 158, 132
Fungus_EW_range — 823, 824, 825, 826, 827, 828, 829
Fungus_flora_1 — 331, 336, 555, 587, 632, 688, 757, 882, 884, 887
Fungus_foot_and_general_1(use 1550 for 30min) — 1550
Fungus_general (also see candida, yeast, and other specific types) — 2222, 1552, 1550, 1153, 1134, 1016, 880, 802, 787, 784, 727, 582, 465, 422, 254, 72, 20

Сообщение Часть 22 — V (ви). Биорезонансные частоты Райфа появились сначала на Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья.

Дрожжи-киллеры

Мари@на — Tue, 22 Jan 2019 18:56:17 +0000

КАЖДОМУ из нас известно не меньше сотни страшных историй о микроскопических грибках и грибковых заболеваниях. Но авторами самой жуткой из них стали современные микробиологи — им удалось доказать, что некоторые из грибков вырабатывают токсин, способствующий развитию раковой опухоли как у животных, так и у людей. На недавно прошедшей в Соединенных Штатах Америки конференции к числу таких грибков причислили… обыкновенные дрожжи.

ОТКРЫТИЕ микотоксинов, или токсинов плесневых грибов, может оказаться одним из важных ключей к разгадке тайны рака. Ученые полагают, что причина возникновения этой болезни кроется в изменении генетического кода клетки. МИКОТОКСИН нарушает нормальное клеточное размножение и провоцирует хаотичное размножение с образованием опухоли. В ее развитии активное участие принимают бактерии, паразиты и сами грибки. Первыми об этом открытии заявили немцы.

Профессор Кельнского университета Герман Вольф в течение 37 месяцев выращивал злокачественную опухоль в пробирке с раствором дрожжевого грибка. Размер опухоли утраивался в течение одной недели, но как только из раствора убирали дрожжи — опухоль погибала. Отсюда был сделан вывод, что в экстракте дрожжей содержится вещество, определяющее рост раковых клеток. Его российский коллега, доктор Владислав Голубев, объяснил это явление тем, что дрожжи обеспечивали раковые клетки различными стимулирующими питательными веществами, например глюкозой. Однако Голубев усомнился в том, что подобная реакция может произойти в организме человека. «…Живой организм — не пробирка», — заявил он, комментируя результаты немецких экспериментов.

Между тем выдающийся русский ученый В. Караваев еще в 30-е годы выдвинул теорию об отрицательном воздействии на организм продуктов брожения, т. е. продуктов жизнедеятельности дрожжей. По мнению Караваева, продукты брожения способствуют сдвигу кислотно-щелочного равновесия (КЩР) крови, а следовательно, и клеток организма в сторону повышения кислотности.

А ведь известно, что определенные отклонения КЩР крови от нормы как в сторону повышения кислотности, так и в сторону щелочности приводят организм к гибели. Но исследования Караваева были благополучно отправлены в архив и забыты.

С появлением электронных оптических приборов уже европейцам удалось доказать то, насколько русский микробиолог был близок к открытию. Споры грибков поступают в организм либо вместе с пищей, либо разносятся кровью из пораженного грибницей места. Отыскав для себя ослабленный участок ткани, они прикрепляются к стенкам капилляра и прорастают внутрь.

Обыкновенный дрожжевой грибок не выживает в человеческом организме из-за высокой температуры тела. Но благодаря стараниям генетиков в начале 60-х был выведен особый вид термоустойчивых дрожжей, прекрасно размножающийся при 43 — 44 градусах. На хлебопекарном производстве такие дрожжи используют для ускорения процесса закваски теста.

Покупая плохо пропеченный хлеб (что в России не редкость), мы вместе с хлебом покупаем, а затем и поедаем настоящий гриб-убийцу. В человеческом организме существуют клетки фагоциты, отвечающие за иммунитет. Так вот, дрожжи-киллеры способны не только противостоять натиску фагоцитов, но и убивать их. В течение жизни грибок накапливается в организме, завоевывает его: размножаясь, пожирая полезную микрофлору, вызывая болезни желудочно-кишечного тракта и ослабляя иммунитет. Получается своеобразный дрожжевой СПИД. Во времена Первой мировой войны немецкие ученые усердно трудились над проектом «Дер кляйнэ мёрдэр» (маленький убийца) по созданию биологического оружия на основе дрожжей.

По их замыслу дрожжевой грибок после попадания в организм должен был отравлять человека продуктами своей жизнедеятельности. Оружие так и не было создано. Причиной неудачи немецких биоинженеров стала чрезвычайная медлительность дрожжевых клеток. Подкармливание раковых образований и борьба с иммунитетом человека может длиться годами, но в результате так и не победить человека, хотя случаи смерти от дрожжей не редкость. Современные микробиологи твердо убеждены, что именно процессы брожения, проходящие в организме благодаря дрожжам, являются причиной снижения иммунитета и возникновения рака.

Но напрашивается вопрос: почему так поздно спохватились? Дело в том, что токсины плесневых грибов действуют даже в чрезвычайно малых количествах. Поэтому и обнаружить их долгое время не удавалось. Есть и еще одна причина.

Сейчас известно около тысячи видов дрожжей. В связи с нарушенной экологией дрожжи мутируют, создавая неизвестные подвиды, а значит, на доказательство полезности или вредности каждого из видов потребуется не один год. Пока же врачи советуют воздерживаться от дрожжевой выпечки и не есть несвежих фруктов.

Вячеслав ВОЛКОВ

Советы:
1. не есть белый хлеб, выпечки из белой муки
(можно выбирать хлеб без дрожжей, цельнозерновой, ржаной, выбирать полезную муку: кукурузную, льняную, соевую, гречичную и тп);
2. не есть несвежие, начавшие портиться овощи и фрукты;
3. не есть белый сахар- это яд
(прекрасная альтернатива, коричневый сахар, мёд);
4. следить за влажностью в доме, не допускать развитию плесени и грибов;
5. пить живую, щелочную воду;
6. кушать больше овощей и фруктов;

Сообщение Дрожжи-киллеры появились сначала на Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья.

Виды паразитов, и что они вызывают

Мари@на — Tue, 22 Jan 2019 18:50:12 +0000

Всем привет!

Тема очень серьезная, и достаточно неприятная. Я пока решила разместить статью без фото-изображений паразитов. Это неприятное зрелище, но оно имеет место быть. Гугл в помощь- кто захочет познакомиться ближе с конкретным «соседом»

Простейшие.

1. Патогенные простейшие (паразитозы) формируют свои колонии на стенках кишечника, вызывают изменение уровня сахара в крови, интоксикацию ЦНС (спинной и головной мозг), образуют цисты. Особенно опасны паразитирующие простейшие организмы для людей с ослабленным иммунитетом (синдромом иммунодефицита).

Энтамеба хистолитика (Entamoeba histolytica) – дизентерийная амеба (амебиаз), селится в толстой кишке, поражает слизистые кишечника (гнойные воспаление тканей брюшины), язвы в кишечнике; печень нарушение функций печени), нарушение пищеварения (боли в животе), аллергию, анемию. Токсико-аллергическое воздействие может стать причиной системных потенциально смертельных болезней. Может паразитировать при бессимптомном носительстве.
Лямблия (Giardia lamblia), лямблия интестиналис, селятся в верхней части тонкой кишки, вызывает расстройства пищеварения. Хроническая интоксикация является причиной системных болезней (нарушения функций сердца, ЦНС, иммунопатология, эндокринные нарушения). Может протекать как хроническая бессимптомная инфекция.

Балантидиум коли селятся в толстой кишке и аппендиксе, нарушает функцию желудочно-кишечного тракта, проявляющееся симптомами гастроэнтерита. Токсико-аллергическое действие вызывает воспаление, некроз и изъязвление слизистых и подслизистых слоев толстого кишечника

Криптоспоридий (Криптоспоридиум специес, С. Muris, С. garnhami) «диарея путешественников», поражает микроворсинки тонкого кишечника, вызывает нарушение функций пищеварения (всасывания питательных веществ), селятся в лёгких (пневмония чаще у больных СПИДом), вызывает нарушение дыхательных функций. Энтеротоксины паразита не диагностируются. Инфекция развивается на фоне иммунодефицитов (дефицита микроэлементов), приводит к дегенеративным изменениям поверхности эпителия (энтероцитов) кишечника.

Изоспора белли – амеба, оказывает токсическое действие на ЦНС (головной мозг, спинной мозг), вызывают поражение слизистых оболочек тонкого кишечника и толстого кишечника, вызывает нарушение функций пищеварения ЖКТ, почек, печени, лёгких (нарушение функций органов дыхания), горла.

Токсоплазма гондии – образует ооцисты и тканевые цисты, скрытно (латентно) колонизирует организм с дефектами иммунитета. Поражают эпителиальные клетки тонкого кишечника. С током крови они разносятся по всему организму. Тканевые цисты образуются в поперечно-полосатых мышцах, головном мозге (вызывают гнойные выделения из носа, энцефалит, шизофрению); лимфатических узлах – лимфааденопатия (селезёнка), спинном мозге (неврологические нарушения), лёгких (пневмонии, пневмонит), сердца (миокардит); в печени (гепатоспленомегалия), в мышцах (миальгию, боль в мышцах); в половых органах – матке (воспаления, бесплодие). Т.gondii передается плоду через кровь матери внутриутпробно. Токсическое действие вызывает аллергические реакции: на коже макулопапулезная сыпь, генерализованная лимфоаденопатия, гепатомегалия, спленомегалия, желтуха, тромбоцитопения.

Ниглерия грубери (Naegleria gruberi) селится в нервной ткани, головном мозге, вызывает воспаление оболочек головного мозга (амёбный менингоэнцефалит). Токсическое действие вызывает нарушение питания спинного мозга (вызывает нарушение иннервации сосудов и органов), и их поражение.

Акантамёба кастеллани (Acanthamoeba castellani) — амёба селится в нервных клетках головного мозга, носоглотки, лёгких, слизистой оболочки желудка, кожи,роговицы глаза. Вызывает воспаление мозговых оболочек (амебный менингоэнцефалит), лёгких (пневмония). Возможно бессимптомное носительство.

Диентамеба фрагилис селятся в кишечнике, поражает слизистые, вызывает нарушение функций пищеварения ЖКТ, паразитирует в содружестве с глистами.
Малярийный плазмодий, поселяясь в эритроцитах крови, разрушает их, вызывает интоксикацию, которая вызывает неврологические нарушения, поражает головной мозг, спинной мозг, почки, печень, селезёнку.
— Плазмодиум вивакс – трехдневная малярия,
— Плазмодиум фальципарум – тропическая малярия,
— Плазмодиум малярия – четырехдневная малярия,
— Плазмодиум овале – овале-малярия.

Лейшмании паразитируют внутриклеточно, вызывая длительные скрытые инфекции. Селятся в коже (язвы), попадая в кровоток вызывает генерализованную интоксикацию, поражение кроветворных органов (селезёнка, печень), слизистых носоглотки, которое сопровождается разрушением носовой перегородки, мягкого неба, хрящей глотки и гортани.

— Лейшмана–Доновани (Leishmania donovani), Лейшмания тропика, Лейшмания мексикана (Leishmania mexicana), Лейшмания бразилиенс (Leishmania braziliensis), Leishmania peruviana вызывают поражение кожных покровов, слизистых оболочек, общую интоксикацию.

Trypanosomы селятся в лимфатической системе (лимфааденопатия) и в кровотоке, интоксикация поражает головной и спинной мозг (менингоэнцефалит, судороги, тремор и парестезии), селезёнку и печень, вызывая анемию, нарушения в работе сердца, почек, эндокринной системы. Трипаносома африканес,

Трипаносома гамбиензе и Трипаносома родезиензе (Trypanosoma brucei var. Gambiense) возбудители смертельно опасных инфекционных болезней – сонной болезни. Трипаносома американес, Трипаносома крузи (Trypanosoma cruzi) – болезни Чагаса.

Трихомонады живут в кровяном русле и селятся в различных органах –‘ сосудах, сердце, матке, предстательной железе, головном мозге).
— Трихомонада элонгата – ротовая трихомонада селится в ротовой полости, поражает зубы (кариес, периодонтит), дёсны, слизистые рта. Встречаются в раковых образованиях и при болезнях лёгких, особенно это относится к пациентам после хирургического вмешательства

— Трихомонада хоминис – кишечная трихомонада – Pentatrichomonas hominis (Пентатрихомонас хоминим) селится в толстом кишечнике, поражает слизистые.

— Трихомонас вагиналис (Trichomonas vaginalis) – поражает мочеполовые пути: у женщин (хронический вагинит, уретрит), у мужчин селятся в уретре, простате (без симптомов), проникая в кровь – поражает сосуды (атеросклероз), сердце (ИБС, инфаркт), головной мозг (инсульт), спинной мозг (неврологические заболевания), разрушает кости и суставы (позвоночник). Во время менструации, аборте, родах трихомонады проникают внутрь матки вызывают эндометрит (воспаление матки), в маточных трубах – сальпингит, воспаление яичников с формированием спаек и кистозных образований. Кроме того, по мнению некоторых врачей, трихомонада, поглощающая, но не убивающая многие виды патогенных бактерий (в т. ч. гонококки), может переносить их во внутренние половые органы, где они, освободившись, вызывают воспалительный процесс.

Гельминты. Плоские черви.

Ленточные черви – (образуют цестоды, цистицерки, финны) вызывают расстройства функций кишечника, анемию (нарушение функций кроветворения – селезёнка, печень), неврологические нарушения связаны с наличием цистицерок в головном мозге и спинном мозге; гиповитаминозы и микроэлементную недостаточность, ослабление иммунитета, канцерогенез – «опухоли» в различных органах. Нередко клинические проявления наличия паразита отсутствуют.

Дифиллоботриум лятум – широкий лентец поражает стенки кишечника (атрофия и некрозы); интоксикация воздействует на головной и спинной мозг (формирование висцеро-висцеральных рефлекторных реакций и нервно-трофических расстройств); вызывает аллергические реакции; нарушение пищеварения (абсорбции и синтеза) – дифиллоботриоз.

Тениархинхус сагинатус (Taeniarhynchus saginatus) – цепень бычий (невооруженный) Ленты селятся в кишечнике, вызывает нарушение пищеварения, интоксикация вызывает функциональные расстройствами ЦНС, с органическими поражениями головного мозга, глаз и других органов.

Тениа солиум (Taenia solium) – цепень свиной (вооруженный). Ленты селятся в тонкой кишке, финна – в мышцах, в глазах, головном мозге и спинном мозге, интоксикация вызывает неврологические нарушения, нарушение функций пищеварения ЖКТ, дефицит микроэлементов и витаминов.

Гименолепис нана – цепень карликовый. Личинки разрушают ворсинки слизистой кишечника. Взрослые цепни поражают тонкий кишечник (боли в животе), повреждают слизистую оболочку присосками и крючьями. Вызывают нарушение пищеварительных ферментативных функций ЖКТ (дисбактериоз), в желудке – снижение секреции желудочного сока, оказывает иммуносупрессивное влияние (ослабление иммунитета), интоксикация воздействует на головной и спинной мозг (вызывает неврологические нарушения).

Дипилидиум канинум – цепень тыквоидный вызывает расстройства функций пищеварения ЖКТ, анемию (нарушение функций кроветворения – селезёнка, печень). Неврологические нарушения связаны с наличием цистицерок в головном мозге и спинном мозге. Нередко клинические проявления наличия паразита отсутствуют.

Эхинококкус гранулозус – эхинококк однокамерный паразитирует в организме человека только в стадии финны (финна эхинококка образует пузырь, который может расти и достигать размера яблока и более и весить несколько килограмм). Паразит может селиться абсолютно в любом органе, чаще всего в печени, лёгких, головном мозге и трубчатых костях.

Эхинококкус мультилокулярис – эхинококкус многокамерный, альвеококк образует совокупность мелких пузырьков, которые заключены в общую капсулу, совершенно без жидкости, почкующиеся наружу, а затем прорастают в ткань органа, как злокачественная опухоль. Альвеококк поражает печень в первую очередь, а все остальные органы подвержены заражению так же, как и при эхинококкозе.

2. Сосальщики – трематоды паразитируют в желудке, кишечнике или в органах, сообщающихся с ним (желчных протоках печени, желчном пузыре, протоках поджелудочной железы) и в лёгких. Нарушают функции желудочно-кишечного тракта (хронический холецистит, дуоденит и панкреатит, запоры и поносы), С кровью паразиты и их яйца разносятся по всему организму, интоксикация вызывает неврологические нарушения (общее недомогание, снижение активности и работоспособности, слабость, раздражительность, головную боль, эпилептические судороги), аллергические реакции (боли в мышцах и суставах, кожный зуд, сыпь).

Анемия, гиповитаминозы и микроэлементная недостаточность, ослабление иммунитета, канцерогенез (кисты и «опухоли» в различных органах). Задержка психического и умственного развития у детей.
— Clonorchis sinensis (китайский, или восточный сосальщик)
— Dicrocoelium dendriticum (Дикроцелиум ланцеатум – ланцетовидный сосальщик)
— Dicrocoelium hospes
— Fasciola hepatica (печеночная двуустка)
— Fascioloides magna (гигантский печеночный сосальщик)
— Fasciola gigantica
— Fasciola jacksoni
— Metorchis conjunctus
— Metorchis albidus
— Protofasciola robusta
— Parafasciolopsis fasciomorphae
— Opisthorchis felineus (кошачья двуустка).
— Opisthorchis guayaquilensis
— Opisthorchis viverrini:

Описторхис фелинеус – кошачья двуустка селится в печени, желчном пузыре, поджелудочной железе, вызывает застой желчи, цирроз печени.

Фасциола хепатика –– печеночный сосальщик селится в желчных протоках печени, желчного пузыря. Продукты жизнедеятельности паразита токсичны и являются аллергенами, эритроциты, лейкоциты и эпителий желчных протоков пожирается. Вызывают цирроз печени.

Парагонимус вестернами (Paragonimus ringeri) – лёгочный сосальщик (пневмония), интоксикация продуктами жизнедеятельности и распада паразита вызывают аллергические реакции, имеет симптомы туберкулеза.

Клонорхис синенсис – китайский сосальщик вызывает поражение печени, жёлчного пузыря и поджелудочной железы (холангит, перидуоденит, гепатиты, циррозы и панкреатиты), отравление крови: эозинофилия, увеличение содержания билирубина, повышение активности ЩФ и осложнения – холангиокарцинома, холелитиаз, гнойный холангит, хронический панкреатит, вторичные бактериальные инфекции.

Метагонимус уокогава (Metagonimus yokogawi) поражает тонкий кишечник (рецидивирующий энтерит) и вызывает расстройства функций пищеварения ЖКТ (тошнота, слюнотечение, боль в животе), токсико-аллергическим воздействием паразита на слизистую оболочку кишечника (диарея).

Нанофиетус – Нанофиетус сальминкола паразитирует в кишечнике, оказывают токсико-аллергическое воздействие на ткани кишечника и ЦНС. Передаётся через рыбу – кету, таймень, сиг, хариус.

Schistosoma mansoni, Schistosoma japonicum – шистосомы или кровяные сосальщики селятся в венах брыжейки и кишок, поражает кишечник, вызывает нарушение пищеварения. Шистосома хематобиум (Schistosoma haematobium.) – селятся в венах брюшной полости и органов мочеполовой системы (матке, мочевом пузыре – цистит), вызывает нарушение функций мочевыводящих путей).

Яйца шистосомов, попав в другие органы: в печень, мочевой пузырь, матку провоцируют (опосредованные Т-клетками) образование гранулём (кисты, опухоли), вызывает фиброз в печени, рак мочевого пузыря, матки или шейки матки.

2.Круглые черви – нематоды.

Аскарида – Аскарис люмбрикоидес (Ascaris lumbricoides); селятся в желудке, кишечнике, оказывают токсическое воздействие на головной мозг и спинной мозг (вызывает неврологические нарушения). Личинки аскарид с током крови мигрируют в капилляры лёгких, трахею, бронхи, глотку, пищевод, тонкий кишечник (непроходимость кишечника); интоксикация продуктами обмена и распада вызывает аллергию (кожные высыпания), повреждают стенки сосудов и ткани: в крови (эозинофилия), в печени (гранулемы), в лёгких (пневмония – эозинофильные инфильтраты), в головном мозге (инсульты), в сердце (нарушение функций сердца).

Анизакид (Anisacidis) – гельминт рода: Anisakis, Contracaecum, Pseudoterranova, Hysterothylacium относящиеся к отряду Ascaridida Skrjabin образуют цисты, паразитируют в виде личинок, селятся в слизистой и подслизистой оболочках на всем протяжении ЖКТ от глотки, пищевод, желудок, тонкий кишечник до толстого кишечника (вызывает непроходимость кишечника). Личинки селятся в желчном пузыре, в желчных протоках печени и поджелудочной железы, вызывая в воспалительные реакции (эозинофильная инфильтрация, отёки, изъязвление, геморрагии, гранулемы, некроз, перфорация кишечной стенки); нарушение функций пищеварения ЖКТ, нервно-рефлекторных реакций. Токсическое воздействие личинок гельминта вызывают аллергические реакции на протяжении нескольких лет.

Трихоцефалюс трихиурус (Trichocephalus trichiurus) – власоглав паразитирует в толстом кишечнике и в слепой кишке (в червеобразном отростке вызывает воспаление – аппендицит), уничтожает ворсинки слизистой оболочки кишечника (нарушение функций пищеварения ЖКТ), повреждает сосуды кишечной стенки (боли в кишечнике, ослабление иммунитета), питается кровью (анемия). Вызывает нарушение функций кишечника (понос, запор). Токсины паразита оказывают действие на многие органы и на нервную систему (головной мозг и спинной мозг), вызывают разнообразные функциональные расстройства. Внешних признаков может не наблюдаться.

Анкилостомиды: – Анкиластома дуоденале ((Ancylostoma duodenale)) – кривоголовка. Некатор американус (Necator americanus) – некатор.
Анкилостома паразитирует в кишечнике 5–8 лет, некатор — до 15 лет, повреждают слизистые оболочки и кровеносные сосуды. Личинки вызывают аллергию (высыпания на коже, зуд), в крови (эозинофилия до 30-60%), в бронхах и лёгких (бронхит, бронхопневмония); интоксикацию продуктами их обмена и распада (слабость, головные боли, головокружение), нарушение функций головного мозга и спинного мозга, дыхательных функций (одышка), функций пищеварения ЖКТ (боли в животе); функций кроветворения – селезёнка, печень (гипохромная анемия), истощение (кахексия), у детей возможна задержка физического и умственного развития.

Стронгилоидес стеркоралис (Strongyloides stercoralis) – угрица кишечная паразитирует в слизистой оболочке тонкого кишечника, в желудке, слепой и ободочной кишке (толстый кишечник), в желчных протоках (печень) и панкреатических ходах (поджелудочная железа). Личинки селятся в коже, в капиллярах лёгких, трахее, бронхах, глотке, пищеводе, тонком кишечнике.

Интоксикация продуктами обмена и распада паразита вызывает аллергию (кожные высыпания), повреждают стенки сосудов и ткани: в крови (эозинофилия), в печени (гранулемы), в лёгких (пневмония – эозинофильные инфильтраты), в головном мозге (инсульты), в сердце (нарушение функций сердца), иммунодефициты.
Кишечная инвазия может протекать практически бессимптомно в течение 30 лет.

Энтеробиус вермикулярис – острицы селятся в толстом кишечнике, в области заднего прохода (анального отверстия или в промежности). Вызывает нарушение функций пищеварения ЖКТ (боли в животе, газообразование — метеоризм, запоры или поносы, непереваривание пищи и т. д.), аллергические реакции, интоксикация продуктами обмена и распада паразитов вызывает бессонницу, воспалительные и инфекционные заболевания мочеполовых путей (вульвовагинит, уретрит, молочницу).

Трихинелла спиралис (Trichinella spiralis, Trichinella nativa и Trichinella nelsoni). Трихинеллы селятся в кишечнике, в лимфатических сосудах самки рожают живых личинок (яиц не выделяют). Личинки трихинелл поражают диафрагму, межреберные, дельтовидные (вызывают функциональные отклонения дыхательной системы), жевательные, глоточные (глотка), и глазные мышцы.

Интоксикация продуктами обмена и распада паразитов поражает головной и спинной мозг, вызывает неврологические отклонения (головная боль, бессонница, галлюцинация, депрессия), аллергические реакции – отёки век и лица, разнообразная сыпь, конъюнктивит, кровоизлияния в конъюнктиву, в крови – эозинофилия. Личинки питаются окружающими тканями, создавая вокруг себя известковую капсулу – уплотнение (боли в мышцах, в молочных железах). В таком виде трихинелла жизнеспособна в течение 25 лет, вызывая органные и системные поражения: сердца (миокардит), лёгких (пневмония), головной мозг (менингоэнцефалит), тромбозы и флебиты крупных сосудов, поражения печени, почек, молочных желез (мастопатия).

Филярии (Filariis) – личинки филярии (микрофилярии) селятся в лимфатических и кровеносных сосудах, соединительной ткани подкожной клетчатки и стенок полостей тела – в сердце, в полости рта, в мошонке (яичках), молочных железах. Личинки в крови вызывают токсико-аллергические реакции и вторичные бактериальные инфекции. Филярии способны паразитировать в организме человека до 17 лет:

– Вухерерия банкрофти (Wuchereria Bancrofti), Бругиа Малайя (Brugia malayi) поражает лимфатических и кровеносных сосуды (лимфаденит, ретроградный лимфангит конечностей), яички (орхит – воспаление ткани яичка, гидроцеле – водянка яичка), фуникулит и абсцес аллергической природы, «слоновость конечностей», почки (хилурия – наличие лимфы в моче), селится в лимфатических узлах и сосудах лёгких, кожи (дерматит, целлюлит).

— Мансонелла оззарди, Дипеталонема перстанс,

— Лоа Лоа. Личинки паразитируют в подкожной клетчатке, под конъюнктивой глаза и под серозными оболочками; в кровеносных сосудах, особенно в капиллярах лёгких, вызывает отёки мягких тканей, серозных оболочек (головной мозг) и половых органов (яички, предстательная железа). Интоксикация продуктами обмена и распада паразитов вызывает аллергические реакции. Источником инфекции служит зараженный человек.

— Онхоцерка волвулюс – личинки паразитируют в коже человека, вызывают её заболевания (изменение эпидермиса, депигментация, изъязвление). Селятся в глазах (конъюнктивит, атрофия пигмента радужной оболочки и тяжелые расстройства зрения).

Классификация микроорганизмов.

Вирусы:

Ортомиксовирусы – вирусы гриппа А.В.С – грипп. Входными воротами для вируса гриппа являются клетки мерцательного эпителия верхних дыхательных путей — носа, трахеи, бронхов. В этих клетках вирус размножается и приводит к их разрушению и гибели. Проникая в кровь вирус, оказывает токсическое действие (температура, озноб, миалгии, головный боли, повышает сосудистую проницаемость (стазы и плазмо-геморрагии). Угнетает защитные системы организма (присоединение к вирусам вторичной инфекции приводит к осложнениям).

Парамиксовирусы (Paramyxoviridae):
– вирусы парагриппа вызывают тяжелые ларингиты с острым отёком и развитием стеноза гортани (ложный круп). Вирусы парагриппа могут быть внутрибольничной инфекций.

– РС-вирусы (Респираторно-синцитиальная инфекция) поражает дыхательные пути – носоглотку, бронхи, (бронхиты), проявляющееся интоксикацией и катаральным синдромом, вызываемые наиболее часто в зимнее время года и в сезон дождей. Источник инфекции — человек (больной и вирусоноситель). Внутрибольничные РС-вирусы инфицируют не только пациентов, но и медицинский персонал.

– Вирус эпидемического паротита (свинка). Воротами инфекции служит слизистая оболочка верхних дыхательных путей. Вирус разносится по всему организму и размножается (репродукция) в железистых органах (слюнных железах, поджелудочной железе, семенниках), а также в нервной системе. Вызывает общую интоксикацию, поражает миндалины и околоушные железы, ЦНС.

Установлено, что вирус может быть в крови, моче, грудном молоке. Развивается аллергическая перестройка организма, сохраняющаяся очень долго (возможно, в течение всей жизни). У 80-90% взрослого населения в крови можно обнаружить противопаротитные антитела. Присоединение к вирусу бактериальной инфекции приводит к осложнениям: в спинном мозге, головном мозге (менингит, менингоэнцефалит), поджелудочной железе (диабет; панкреатит), яичках (атрофия яичек; бесплодие; орхит), молочных железах (мастит), сердце (миокардит), костной ткани (артриты), почках (нефрит), нарушениям функций центральной нервной системы, глухоте.

– Вирус кори проникает через слизистую оболочку верхних дыхательных путей и далее с током крови попадает в лимфатические узлы и поражает все виды белых кровяных клеток. Их можно обнаружить в миндалинах, селезенке. Вирус кори подавляет деятельность иммунной системы (возможно непосредственное поражение Т-лимфоцитов). Вирус накапливается в слизистых оболочках глаз, дыхательных путей (бронхах, лёгких), полости рта, коже (пятнисто-папулезную сыпь). Вызывает общую интоксикацию, конъюнктивит, аллергические реакции, может селиться в клетках почек. Присоединение бактериальных инфекций вызывает осложнения: глотка (ларингит, круп – стеноз гортани), бронхи (трахеобронхит), лёгкие (коревая пневмония, бактериальная пневмония), ухо (отит), головной мозг (коревой энцефалит), печень (гепатит), селезёнка (лимфаденит, мезентериальный лимфаденит). Коревая энцефалопатия — не воспалительное поражение нервной системы, вызывает нарушения мозгового кровообращения, и развитие дегенеративных изменений в веществе головного мозга.

Аденовирусы. Входными воротами инфекции – слизистые оболочки глаз, кишечника.
Вирус локализуется в клетках эпителия дыхательных путей и тонкой кишки, где происходит его размножение. В очагах поражения развивается воспалительная реакция, сопровождаемая расширением капилляров слизистой оболочки, гиперплазией подслизистой ткани с инфильтрацией лейкоцитов и кровоизлияниями в ней. Проявляется заболеваниями глотки (ангиной, фарингитом), глаз (конъюнктивитом, кератоконъюнктивитом с помутнением роговицы и нарушением зрения), кишечника (диареей), носа (синуситом), уха (отитом), реже лёгких (пневмонией). Вирус проникает в лимфатические узлы, где происходят гиперплазия лимфоидной ткани и накопление вируса в течение инкубационного периода заболевания (лимфаденопатия и мезаденит). Передаётся не только воздушно-капельным путем, но и при купании в бассейнах.

Пикорнавирусы – Риновирусы и Энтеровирусы включают возбудителей ОРВИ, вызывают не менее половины всех случаев простудных заболеваний, носоглотки, бронхов, лёгких (риниты, бронхиты, бронхопневмонии).

Энтеровирусы — вирусы семейства пикорнавирусов, постоянно открываются все новые их представители. Включают вирусы полиомиелита, вирусы Коксаки A, вирусы Коксаки В, ЕСНО-вирусы. Название энтеровирусов связано с их репродукцией в ЖКТ, однако энтерит они вызывают редко.

– Вирус полиомиелита. Входными воротами является слизистая оболочка носоглотки или кишечника. Вирус размножается в лимфоидных образованиях глотки и кишечника, затем проникает в кровь и достигает нервных клеток, размножается в мотонейронах, поражает серое вещество головного мозга. Это приводит к их гибели, необратимым парезам или параличам мышц и их атрофии. Репликация вируса в клетках тонкой кишки вызывает расстройство стула.

Поражение ЦНС: шейного, грудного и поясничного отдела спинного мозга приводит к атонии сфинктера мочевого пузыря, дыхательных мышц (диафрагма, лёгкие). Поражение ядер черепных нервов спинного мозга и сосудодвигательного центра – к сосудистым нарушениям (колебания АД), сердца (миокардит), пищевода (нарушение глотания, отделения секрета), двигательные нарушения, похолоданию конечностей, цианозу, токсическому поражению ЦНС (менингеальный синдром).

Вирусы ЕСНО проникают через слизистую верхних дыхательных путей или пищеварительного тракта. В месте внедрения вирус накапливается, размножается и проявляется как ОРЗ, ОРВИ, герпангина, энтеровирусная диарея. Проникая в кровь (вирусемия), разносится по всему организму. У беременных происходит внутриутробное поражение вирусом плода. Инфекция проявляется поражением ротоглотки, кишечника, мышц, сердца (миокарда), кожных покровов, нервной системы, головного мозга и спинного мозга (восходящие параличи и энцефалиты). Серозный асептический менингит одна из наиболее частых и тяжелых форм энтеровирусной инфекции.

Вирусы Коксаки А проникают в организм через слизистую оболочку верхних дыхательных путей или кишечника. Репликация вирусов происходит в эпителии и лимфоидной ткани слизистой оболочки полости рта, кишечника и верхних дыхательных путей, проникает в кровь и распространяется по организму, вызывая поражение различных органов и систем: ЦНС, сердце, эндотелий сосудов, печень, лёгкие, скелетные мышцы, поджелудочная железа, кожа и слизистые оболочки, синовиальные ткани. Вирусы Коксаки А вызывают герпангину, геморрагический конъюнктивит, экзантемы, поражения ЦНС и миокардит; синдром кисть-стопа-рот, гепатит и лимфаденит, диффузный миозит с очаговым некрозом.

Вирусы Коксаки В поражают дыхательные пути – носоглотку, бронхи, лёгкие, вызывают ОРЗ, фарингиты, осложнения в виде пневмонии и поражений плевры токсическое поражение ЦНС (головной мозг, спинной мозг), некрозы скелетной мускулатуры, миокарда (сердце), селезенки. Для вирусов Коксаки В характерна тропность к мышечной ткани с развитием миалгии или миоперикардита. Наиболее тяжёлые варианты заболевания характерны для пациентов с иммунодефицитом.

Во всех поражённых органах выявляют отёк, очаги воспаления и некроза.
Вирусы гепатита (А,В, C, D, F и т. д.) проникают через слизистые оболочки кишечника или половых органов и с током крови заносится в печень, где размножается внутриклеточно, вызывая гибель клеток печени и отравление крови.

Признаками общей интоксикации являются нарушения функции печени, усталость, а также повышение уровня трансаминаз и общего билирубина крови. Некоторые виды вирусов попадают в кровь через медицинский инструментарий (уколы, хирургические вмешательства, переливание крови). Аутоиммунный гепатит развивается вследствие патологических иммунных реакций против собственных клеток печени. В процесс вовлекаются не только печень, но и железы внутренней секреции –, слюнные железы. Практически любой синтетический препарат способен вызвать поражение печени и развитие гепатита разной степени тяжести.

Особенно тяжелое поражение печени (гепатит) развивается при отравлении: грибами (бледной поганки Amanita phalloides), белым фосфором, парацетамолом, четырёххлористым углеродом, тяжелыми металлами (свинцом, кадмием, мышьяком) и др. промышленными ядами.

Вирус простого герпеса (ВПГ) внедряется через слизистые полости рта, носа или половых органов, где происходит его размножение. На слизистых и коже появляются характерные высыпания – папулы и везикулы. По крови вирус мигрирует в чувствительные нервные окончания и по нервным волокнам в клетки ЦНС (паравертебральные ганглии). В ядрах нейронов происходит репликация вируса, в ганглиях (клетках ЦНС) вирус в латентном состоянии сохраняется в течение всей жизни человека. Рецидив вируса вызывает диссеминацию инфекции с поражением ЦНС (головной мозг и спинной мозг), печени, лёгких, надпочечников.

Вирус вызывает заболевания ротоглотки (герпетический стоматит, гингивит, фарингит); глаз (кератит, коньюнктивит, ирит, иридоциклит); ЦНС (неврит зрительного нерва, оптикомиелит; внутренние органов: бронхов (трахеобронхит), лёгких (пневмония), печени (гепатит), поджелудочной железы (панкреатит).

Заболевания, вызванные вирусом герпеса, попадают под формулировку как «неуточнённые» ввиду их сложной диагностики (в основном на фоне иммунодефицита). Вирусная интоксикация – причина синдрома хронической усталости. Вирус простого герпеса может вызвать поражение вещества головного мозга: отёк вещества, очаги некроза и геморрагии с гибелью нейронов и глиальных клеток нервов (герпитический энцефалит). Вызывает психические расстройства (депрессия и аутизм).

— Генитальный герпес у мужчин селится в мочеполовом тракте, а у женщин — в канале шейки матки, влагалище и уретре. Вирус герпеса может поражать одновременно несколько органов – глотки (герпетический эзофагит), лёгкие (пневмонит), печень (гепатит), периферическую нервную систему – ганглионит, ганглионеврит, радикулоневрит, полинейропатия; ЦНС (головной мозг) – энцефалит, менингоэнцефалит. Заражение ребёнка происходит внутриутробно через кровь матери или во время родов независимо от того, имеются в данный момент очаги повреждения в области шейки матки и вульвы или нет (при бессимптомном выделении вируса). Поражение плода ВПГ может привести к прерыванию беременности. Инфицированные дети часто рождаются недоношенными, с малым весом.

— Герпес-зостер (вирус varicella-zoster) вызывает ветряную оспу (varicella) – общую интоксикацию и пузырьковая сыпь) и опоясывающий лишай (zoster) — активация вируса, сохранившегося в организме человека после перенесенной ранее ветряной оспы, в нервной системе которых пожизненно сохраняется вирус ветряной оспы). При сниженной иммунореактивности у больного, может произойти диссеминация вируса ветряной оспы в головной мозг и спинной мозг с развитием энцефалита и энцефаломиелита. Поражения мозга при ветряной оспе обусловлено как непосредственным действием вируса, так и токсико-аллергическим процессом, определяющим поражения центральной нервной системы.

— Цитомегаловирус (5 тип герпеса) селится в слюнных железах (поцелуйная болезнь), в почках, надпочечниках, печени, селезенке, поджелудочной железе, лёгких (пневмонии), вызывает кровоизлияния во внутренние органы, поражает головной мозг и периферические нервы. При поражении тонкого кишечника возникают язвы, которые кровоточат (в стенке желудка или кишечника появится сквозные отверстия). Ретинит (поражение сетчатки глаза) может привести к слепоте. В крови уменьшается количество тромбоцитов. Осложнения возникают при снижении иммунитета (новообразования, лейкемия) или сопутствующей бактериальной инфекции. Токсическое воздействие вызывает аллергические реакции (увеличение околоушных и подчелюстных слюнных желез, воспаление суставов, кожа покрывается сыпью). У женщин вирус может вызывать воспаления и эрозии шейки матки, внутреннего слоя матки, влагалища и яичников. У мужчин поражает яички, мочеиспускательный канал (неприятные ощущения при мочеиспускании). Нередко присутствует в предраковых полипах и злокачественных опухолях кишечника. Может вызывать самопроизвольный выкидыш или внутриутробную гибель плода. Цитомегаловирусная инфекция является частым спутником СПИДа. У человека с нормальным иммунитетом цитомегаловирусная инфекция никак себя не проявляет и может не давать о себе знать всю жизнь.

— Вирус Эпштейн–Барра (тип вируса герпеса человека) вызывает покраснение слизистой горла (часто гнойная ангина, фарингит), отёк верхних дыхательных путей, увеличение шейных, подчелюстных, подмышечных, паховых и других лимфатических улов (лимфаденит). Увеличение печени и селезенки, может привести к разрыву селезенки или неврологическим нарушениям (чувство разбитости, усталость). Вызывает поражение головного мозга и спинного мозга (энцефалит, полиневропатия, менингит, миелит, поражение черепных нервов, психические нарушения). Разрушает функции кроветворения (разрушение красных кровяных телец) – гемолитическая анемия, тромбоцитопения (уменьшение количества тромбоцитов), лейкопения (уменьшение количества белых кровяных телец), лёгкие (пневмонию, лихорадочный синдром, увеит). По данным американских учёных вирус Епштайна-Барра участвует в развитии онкологических заболеваний – лимфомы Беркитта, назофарингеальной карциномы.

Рубивирусы:
– Вирус краснухи — острая инфекция, вызываемая вирусом краснухи рода рубивирусов, передающаяся воздушно-капельным путем; характерна сыпь по типу кори и увеличение лимфатических узлов (гл. обр., затылочных). Вирус краснухи вызывает врожденные пороки у ребёнка: сердечно-сосудистой системы, глаз и слухового аппарата, если беременная женщина является вирусоносителем.

Ретровирусы:
– ВИЧ – вирус иммунодефицита человека. ВИЧ-инфекция, последняя стадия синдрома приобретённого иммунодефицита (СПИД) — в отличие от врождённого иммунодефицита. ВИЧ заражает клетки иммунной системы (Т-лимфоциты, макрофаги и дендритные клетки), а также некоторые другие типы клеток и начинает активно размножаться. Это приводит к разрушению и гибели зараженных клеток. Вышедшие из клеток вирусы, внедряются в новые, и цикл повторяется. Лимфоциты постепенно гибнут, в результате клеточный иммунитет снижается, и при достижении критического уровня количества лимфоцитов, организм становится восприимчивым к инфекциям.

Далее происходит генерализация инфекций и опухолей: сальмонеллы, Legionella pneumophyla; все вирусы гриппа, вирус простого герпеса; простейшие — криптоспоригии, токсоплазма (менингоэнцефалит с летальным исходом); грибы — кандида, гистоплазма, криптококк, плесневые грибы; саркома Капоши; лимфомы; пневмоцистная пневмония. формы: туберкулёз (в т. ч. и птичий); энцефалит, менингит; кандидозы (эритематозный, псевдомембранозный, гиперпластический, атрофический); волосистая лейкоплакия; поражение ротоглотки язвенно-некротический гингивит; деструктивный пародонтит.

Покс-вирусы: Вирусы натуральной оспы, вирусы оспы обезьян и вирусы контагиозного моллюска патогенны человека.
– Вирусы натуральной оспы Входные ворота вируса – дыхательные пути (носоглотка, бронхи) поступает в ближайшие лимфатические узлы и далее в кровь. Вызывают общую интоксикацию, высыпаниями на коже и слизистых оболочках – оспины, которые последовательно проходят стадию пятна, пузырька, пустулы, корочки и рубца. Они появляются на слизистой оболочке носа, ротоглотки, гортани, трахеи, бронхах, конъюнктивах, прямой кишке, женских половых органов, мочеиспускательного канала и вскоре превращаются в эрозии. Либо геморрагическая сыпь на теле, кровоизлияния выглядят как пурпура или экхимозы. Присоединение к вирусу вторичной бактериальной флоры приводит к поражению головного мозга (энцефалит, менингоэнцефалит), лёгких (пневмония), глаз (панофтальмит, кератит, ирит), общее отравление крови (сепсис). Вирус остается жизнеспособным несколько лет, может передаваться плоду через кровь беременной.

– Моллюсковирус хоминис вызывает вирусное заболевание кожи. Медикаментозного лечения не существует. Применяются лишь разнообразные методы удаления элементов сыпи.

– Вирусы оспы обезьян в природе циркулирует среди обезьян, населяющих влажные тропические леса Западной и Экваториальной Африки. Люди заражаются им, непосредственно контактируя с инфицированными животными. Оспа обезьян у людей сопровождается сыпью — такой же, как при натуральной оспе. Заболевание особенно у детей может закончиться смертью.

Рабдовирусы
– Вирус бешенства вызывает энцефалит (воспаление головного мозга). Передаётся со слюной при укусе больным животным. Затем, распространяясь по нервным путям, вирус достигает слюнных желёз и нервных клеток коры головного мозга, центров, и, поражая их, вызывает тяжёлые необратимые нарушения.

– Вирус везикулярного стоматита — острое поражение слизистой оболочки рта, дёсен и глотки, проявляющееся везикулярными высыпаниями – везикулярный стоматит

Флавивирусы (Flaviviridae) — семейство вирусов, передающихся в основном через членистоногих (клещей и москитов). К ним относятся:

– Вирус желтой лихорадки вызывает поражение печени, тяжёлую интоксикацию, геморрагический синдром с развитием острой печеночной недостаточности и почечной недостаточности. Специфических препаратов для лечения жёлтой лихорадки не существует (следует избегать ацетилсалициловой кислоты!), вакцинация. Больной человек является источником заражения даже при лёгких формах заболевания.

– Вирус лихорадки Денге проникает в организм через кожу при укусе зараженным комаром. На месте ворот инфекции, возникает ограниченное воспаление, где происходит размножение, накопление и проникновение вируса в кровь. Поражаются мелкие сосуды, что приводит к повышению проницаемости сосудов и нарушению объема плазмы, аноксии тканей, метаболическому ацидозу. Геморрагические явления – возникают множественные кровоизлияния в сердце (эндо- и перикарде), лёгких (плевре), брюшине, слизистой оболочке желудка и кишечника, в головном мозге. Вирус оказывает также токсическое действие, с которым связаны дегенеративные изменения в печени, почках, миокарде (сердце).

При классической лихорадке денге характерна лейкопения, тромбоцитопения (увеличиваются периферические лимфатические узлы). Выраженные артралгия, миалгия и мышечная ригидность затрудняют передвижение. Геморрагическая сыпь на коже. Присоединение к вирусу бактериальной инфекции, приводит к заболеваниям головного мозга и спинного мозга (энцефалит, менингит, психоз, полиневрит), лёгких (пневмония), уха (отит), околоушных желез (паротит).

– Вирус японского энцефалита, переносчиками вируса являются комары. Вызывает дистрофию нервных клеток, кровоизлияния и очаги размягчения в веществе мозга (менингит). Во внутренних органах в сердце, печени и почках — кровоизлияния в серозные и слизистые оболочки, дистрофические изменения. Общая интоксикация, в крови определяется повышение СОЭ. Непосредственной причиной смерти являются поражение ствола мозга, отек и набухание мозга, ИТШ. Снижение интоксикации происходит очень медленно при длительной астении (в виде быстрой утомляемости, общей слабости, сонливости, снижения работоспособности).

– Вирус клещевого энцефалита попадает в кровь сразу при укусе клеща и проникает в центральную нервную систему. Размножается в клетках головного мозга, спинного мозга, где максимально концентрируются. Вызывает тяжёлую интоксикацию, необратимые поражения клеток головного и спинного мозга (васкулиты, некротические очажки и точечные кровоизлияния), фиброзные изменения оболочек головного мозга с образованием спаек и арахноидальных кист. В первые дни заражения вирус может быть выделен из крови и цереброспинальной жидкости.

– Hepacivirus — состоит из единственного вида, вируса гепатита С.

Реовирусы размножаются в эпителии слизистой оболочки носоглотки и кишечника. мигрируют в лимфоидную ткань, брыжеечные лимфатические узлы, оттуда в селезенку, через лимфатическую систему попадает в кровь. У взрослых заболевание часто протекает бессимптомно, у детей реовирусы вызывают катаральные воспаления верхних дыхательных путей (ринит, фарингит) или тонкого кишечника (понос), глаз (конъюнктивит), реже лёгких (пневмония), глотки (герпангина), сердца (миокардит). Известны смертельные случаи заболевания среди новорожденных и детей раннего возраста.

Вирус ГЛПС – геморрагическая лихорадка с почечным синдромом поражает кровеносные сосуды. В результате их проницаемость повышается, происходит выход плазмы — жидкой части крови — в окружающие ткани. Сама же кровь сгущается, нарушается работа ее свертывающей системы. В большей степени страдают сосуды почек, развивается острая почечная недостаточность, возможет даже разрыв почки, вызывает носовые кровотечения, реже — маточные, желудочно-кишечные, лёгочные, общую интоксикацию, геморрагический синдром с кровоизлияниями в надпочечники и головной мозг, острую сердечно-сосудистую недостаточность, пневмонию, паротиты, абсцессы и др.

Грибы вызывающие микозы, образуют споры.

Грибы вызывают поражения кожи и её придатков, подкожной клетчатки, мышц и суставов, а также различных внутренних органов, ЦНС. Постепенно в организме вырабатывается гиперчувствительность к токсическим компонентам грибов, проявляющих свойства аллергенов. Заболевания развиваются на фоне нарушений обмена веществ, эндокринных расстройств или иммунодефицитных состояний.

Возбудители поверхностных микозов — плесневые грибы, способные разлагать кератин эпидермиса, волос и ногтей (дерматомикозы и кератомикозы).

– Питироспорум фурфур (Pityrosporum orbiculare, Malassezia furfur) – дрожжеподобный грибок вызывает заболевание (отрубевидный или разноцветный лишай) при повышенной потливости с изменением химического состава пота, а также на фоне сахарного диабета. Микроорганизмы распространены повсеместно и колонизируют роговой слой эпидермиса практически всех взрослых людей, проявляется в виде гипер- или гипопигментированных пятен на коже.

– Кладоспориум вернески (Cladosporium wemeckii и Stenella arguata) — плесневые грибы, проявляется тёмными безболезненными пятнами обычно на ладонях и ступнях. Являются возбудителями чёрного лишая

– Трихоспорум кутанеум (Trichosporon beigelii) — дрожжеподобные грибы, поражают поверхность волосяных стержней (на голове, конечностях и лобке) с формированием мягких беловато-жёлтых узелков, образованные мицелием. У лиц с иммунодефицитами интоксикация грибков вызывает поражение глаз (эндофтальмит), головного мозга (абсцессы), сердца (эндокардит) и др. Является возбудителем трихоспороза (белой пьедры)

– Пьедра хортаи (Piedraia hortae) – плесневой гриб. Проявляется образованием плотно спаянных чёрных твёрдых узелков диаметром 1 мм, расположенных на волосах головы, бороды и усов. Возбудитель способен как к поверхностному, так и к внутреннему росту (по ходу волосяного стержня), что приводит к повышенной ломкости волос. Является возбудителем черной пьедры.

Грибы, вызывающие кандидозы.

– Кандида альбиканс (Candida albicans) – дрожжевые грибы вызывают поражение кожи, слизистых оболочек или внутренних органов. Диссеминация по всему организму приводит к образованию мелких некротических очагов в лёгких, сердце, мозге, почках. Поражение языка и слизистых оболочки рта (молочница), инфекция распространяется на нёбо, миндалины и глотку, лёгкие и желудочно-кишечный тракта. Во влагалище вызывает вульвовагиниты, в лёгких – пневмония, в бронхах – бронхит. Поражение грибком ногтей – онихия, или околоногтевых тканей –паронихия, кожи – дерматиты.

Аспергиллюс Нигер, Аспергиллюс нидуланс, Аспергиллюс флавус, Аспергилюс фумигатус (A. Fumigatus) – плесневелые грибки рода Aspergillus. Aspergillus flavus вызывает тяжелую бронхолегочную патологию, Aspergillus terreus поражает костно-мышечную систему, Aspergillus fumigatus — поражение ЦНС, вызывают поражение кожи, околоносовых пазух, в лёгких – отомикозы, аспергиллез и эмфизема лёгких, пневмонии, в бронхах – аллергический бронхолегочный аспергиллез, в слизистых носа – аллергический синусит. Споры этого гриба и образуемый им токсин вызывают аллергические явления с симптомами ангины, хронические аллергические состояния, иммунодефициты.

Микотоксикозы. Микроскопические грибы, которые развиваясь на растениях, продуктах питания или кормах, образуют токсины, вызывающие отравления при употреблении таких продуктов в пищу. Большое количество микроскопических грибов пенициллов и аспергиллов, образуюют опасные токсины (охра-токсины, рубратоксины, патулин и др.). Многие микотоксины могут сохраняться длительное время и не разрушаются при различных обработках продуктов. Афлатоксины и охратоксины сохраняются и в тканях животных, получавших зараженные корма (арахис, бобы, зерно), и могут концентрироваться в них.

Грибы, вызывающие глубокие микозы (поражения тканей) располагается в клетках органов ретикулоэндотелиальной системы (печень, селезенка, лимфатические узлы).

Гистоплазма капсулата (Histoplasma capsulatum) – грибы, сочетающие в себе характеристики плесневых и дрожжеподобных грибов, селятся в клетках костного мозга, селезенки, печени, лёгких и других органов. Проявляются гиперплазией (увеличением массы) тканей лёгких, печени и селезенки, сердечно-лёгочной недостаточностью, печеночно-селезеночно-лимфатическим синдромом (лимфаденопатия, мезаденит) и/или кожно-слизисто-язвенным синдромом. Общая интоксикация поражает головной мозг (энцефалит, менингоэнцефалит), сердце (септический эндокардит), кишечник (язвенный колит, перитонит) с поражением слизистых оболочек и кожных покровов.

Histoplasma capsulatum внутриклеточнй паразит тканей и клеток крови, вызывает инфекции рта, глотки и ушей, образование на них язв и увеличение близлежащих лимфатических узлов; увеличение печени и селезенки, образование язв в кишечнике. Часто инфекция распространяется на костный мозг.

Системным микозам относятся бластомикоз (возбудитель — грибы рода
Blastomyces dermatitidis), кокцидиоидомикоз (возбудитель грибы рода Coccidioides immitis), криптококкоз (возбудитель — грибы рода Cryptococcus neoformans) и поражающие различные органы и ткани с развитием хронических гнойных гранулём.

— Бластомицес дерматидис, Бластомицес бразилиенс селится в лёгочных тканях, вызывают острые бактериальные пневмонии, туберкулёз, бактериальные абсцессы лёгких, эмпиема плевры, бронхогенные болезни злокачественного роста.

— Кожный бластомикоз: бактериальная пиодермия, кожные микобактериальные инфекции, прочие грибковые поражения кожи (споротрихоз, гистоплазмоз, криптококкоз), плоскоклеточный рак кожи.

— Костный бластомикоз поражает опорно-двигательный аппарат: бактериальный остеомиелит, туберкулёз костей, опухоли.

— Бластомикоз мочеполовой системы поражает предстательную железу: бактериальный простатит, рак предстательной железы, прочие микозы, туберкулёзные поражения.

— Кокцидиоидес иммитис (Coccidioides immitis) поражает глубокие ткани: кости, суставы, головной мозг и мозговые оболочки, где образуются гранулемы, позднее превращающиеся в абсцессы или язвы.

Хромомикозы – хроническая грибковая инфекция кожи и подкожной клетчатки, бородавчатые разрастания, язвы и корки.

— Фонсецеа компакта, Ф. дерматидис – плесневые грибы рода Phialophora. Вызывают поражение кожи, подкожной клетчатки, костей, а также образуют узелки во внутренних органах, в ткани мозга образуются изъязвленные узелки и микроабсцессы.

— Криптококкус неоформанс (Cryptococcus neoformans или Torula histolytica) вызывает микозы с острым, подострым или хроническим течением, поражает кожу, лёгкие или мозговые оболочки головного мозга (менингит).

Грибы, вызывающие поражения волос, кожи, ногтей (В зависимости от вида грибка поражение кожи называется микроспорией или трихофитией).

— Трихофитон тонзуланс (Trichophyton tonsurans) и Microsporum canis поражает кожу, являются возбудителем стригущего лишая.

— Трихофитон концентрикум, Трихофитон шонлейни плесневые грибы рода Trichophyton, вызывающие трихофитию (син.: стригущий лишай). В зависимости от вида возбудителя проявляется как поверхностной, так и инфильтрационно-нагноительной дерматомикозом: фавус вызывает поражение кожи и волос, Trichophyton schoenleinii образует скутулы – корку желто-серого цвета, напоминающую по форме блюдечко). После отпадения скутул на их месте образуются очаги атрофии кожи.

— Грибы Trichophyton violaceum и Trichophyton tonsurans – плесневые грибы, поражают роговой слой эпидермиса и волосы. Характерным проявлением поверхностной трихофитии служат темные чешуйки кожи — «черные точки», локализованные на месте пораженных грибом волосяных фолликулов.

— Trichophyton verrucosum и Trichophyton mentagrophytes (Трихофитон ментагрофитес) – плесневые грибы вызывают воспалительные поражения кожи с последующим образованием глубоких фолликулярных абсцессов.

— Микроспорум аудонинии – плесневые грибы рода Microsporum, вызывающие различные микроспории, захватывающие роговой слой кожи и волосы; проявляются очагами, в которых волосы обломаны и покрыты бледно-серым чехлом, состоящим из спор гриба. На гладкой коже образуются множественные очаги поражений.

— Эпидермофитон – плесневые грибы рода Epidermophyton, вызывающие эпидермофитию ногтей, стоп, паховой области. Проявляются различными воспалительными высыпаниями — везикулы, пузыри и эрозии, а также деформацией и последующим разрушением ногтей.

Образуемые грибами токсины большой группы трихотеценов родов фузариум, трихотециум, миротециум и др. хорошо изучены. Они крайне разнообразны по действию на организм человека. У многих микотоксинов обнаружено канцерогенное и тератогенное действие — они способны вызывать образование злокачественных опухолей и, нарушая развитие эмбрионов, появление различных уродств у новорожденных. Особая опасность токсинов в том, что они не только содержатся в мицелии, но и выделяются в те части продуктов, где мицелий отсутствует.

Бактерии.

Энтеробактерии патогенные (вызывают острые кишечные инфекции, пищевые токсикоинфекции, бактерионосительство, инфекционные заболевания).

Шигеллы, сальмонеллы и эшерихии, проникают в слизистую оболочку кишки, там размножаются, вызывая повреждение тканей, образование эрозий и воспаление слизистых кишок (дизентерию).

Шигеллы – шигелла дизентерия, Ш. Флекснери, Ш. бодии, Ш. зонне – бактерии попадают в желудочно-кишечный тракт с продуктами, выделяют токсические вещества. Токсины воздействуют на клетки нервной системы и вызывают поступление жидкости из тканей в просвет кишки.

Сальмонеллы селятся в слизистой оболочке кишки, вызывают расстройство пищеварения (разрушают энтероциты с выделением токсинов в кишечник),

– Сальмонелла тифи, С. Паратифи А, С. Паратифи В – брюшной тиф и паратиф А и В. Сальмонелла тифимуриум, С. Хайфа, С. Анатум, С. Панама, С. Инфантис – сальмонеллезы, диарею, отравления. Сальмонелла может вызывать различные осложнения: кишечника (перитонит, токсическое расширение кишки), суставов (полиартрит), токсическое отравление (инфекционно-токсический шок).

Escherichia coli, Escherichia fergusonii, Escherichia hermannii, Escherichia vulneris – кишечные палочки. Бактерии эшерихий прикрепляются к эпителию тонкого кишечника и повреждают микроворсинки; вызывают воспаление слизистой оболочки толстой кишки. По своим свойствам сходны с шигеллами — вызывая холероподобную диарею; продуцируют устойчивый энтеротоксин; вызывая гемморагическую диарею; образуют цитотоксин, аналогичный дизентерийному токсину; нарушает всасывание, прикрепляясь к слизистой и выстилая просвет. При всасывании в кровь эндотоксины обусловливают развитие синдрома общей интоксикации.

Иерсиния пестис (Yersinia pestis) – возбудитель бубонной чумы (чумная палочка). Иерсинии селится в лимфатических сосудах кожи, а затем в региональных лимфатических узлах. Проникнув в общий кровоток вызывают септицемию – заражение крови, и могут поражать любой орган: головной мозг (менингит), лёгкие (пневмония), в окружающие дыхательное горло и гортань, подслизистую соединительную ткань (одышка, удушье), приводить к разрушению сосудов (распространенную внутрисосудистую коагуляцию), гангрене.

— Иерсиния псевдотуберкулозис вызывает поражение желудочно-кишечного тракта. В слизистой оболочке подвздошной кишки (и червеобразном отростке), её лимфоидных образованиях (узлах) – воспаления (терминальный илеит, мезаденит). Прорыв лимфатического барьера защиты кишечника, обусловливает бактериально-токсическое поражение многих органов и систем – печени и селезёнки (полилимфаденит), мочеполовых путей (уретрит), почек (нефрит), головного мозга (менингит), суставов (полиартрит), мышц (миозит), и др., развитие иммунопатологии – псевдотуберкулез.

— Иерсиния энтероколитика (yersinia enterocolitica) — поражает желудочно-кишечный тракт (гастроэнтериты), лимфосистему кишечника (брыжеечный лимфаденит), нарушение пищеварения и усвоения питательных веществ (хроническая диарея), тяжёлые отравления (септицемии). Длительное нахождение иерсиний (и их токсинов) в крови и органах, является причиной возникновения иммунопатологических реакций и состояний.

Кампилобактеры – бактерии рода Campylobacter (К. фетус, К. коли) вызывают поражение тонкого и толстого кишечника (гастроэнтериты с образованием абсцессов, и септицемиями; проктиты и проктоколиты). Нарушение пищеварения (боли в животе; диарея). Значительно реже — внутриутробные инфекции, – кампилобактериоз.

– Кампилобактер иеюнум (Campylobacter jejuni) – «диарея путешественников), в редких случаях селится в головном мозге (менингизм, иногда настоящий менингит); в суставах (артрит), поражается один сустав (обычно коленный, голеностопные, лучезапястные и т. д.). Развитие синдрома Гийена–Барре; аутоиммунные реакции, направленные против нервной ткани (головной мозг).

— Campylobacter fetus заселяется в кровь вызывает системные поражения головного мозга (менингит), а также родовой сепсис (заражение крови), инфекционные аборты и мертворождения, тяжёлые инфекционные осложнения в неонатальном периоде.

— Helicobacter pylori (Campylobacter pylori) селится в желудке (гастриты, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки).

Клостридиум ботуллинум (Clostridium botulinum) – отравления токсинами бактерий ботулизма, вызывает тяжелое поражение центральной и вегетативной нервных систем. Ботулотоксин не разрушается ферментами желудочно-кишечного тракта и через слизистую оболочку желудка и кишечника всасывается в кровь, поражая различные отделы нервной системы. Более всего страдают мотонейроны передних рогов спинного мозга и нервные окончания (парезы и параличи дыхательных мышц, мышц гортани, глотки, желудочно-кишечного тракта). Нарушение дыхания, глотания (пищевод), лёгких (аспирационные пневмонии), ухудшается деятельность пищеварительной системы, и создаются условия для продуцирования токсинов клостридий, находящихся в ЖКТ. Отравление крови может привести к сепсису.

— Клостридиум перфрингес (Cl. Perfringens), Cl. novyi, CI. septicum, Cl. histolyticum) — газовая гангрена- инфекция, сопровождающаяся некрозом мышечной ткани и выраженной интоксикацией организма. Возбудитель быстро приобретает вирулентность, выделяет газообразующие и растворяющие ткани экзо- и эндотоксины.

— Клостридиум тетании (Clostridium tetani) продуцирует столбнячный токсин, поражает нервную систему (головной мозг, спинной мозг). Интоксикация повышает возбудимость коры головного, м. вызвать паралич органов дыхания и сердечной мышцы (нарушению сердечной деятельности) и тоническое напряжение скелетной мускулатуры (судороги). Спазмы мышц приводят к затруднению или полному прекращению функций дыхания (диафрагма, бронхи, лёгкие), глотания (пищевод), дефекации и мочеиспускания (функциональные нарушения), расстройству кровообращения и развитию застойных явлений во внутренних органах.

Столбнячная интоксикация возникает как при кожных ранах, так и после операций, после родов, постинъекционная, после ожогов, обморожений, электротравм и т. д. у новорожденных). Развиться в результате воспалительных и деструктивных процессов (язвы, пролежни, распадающиеся опухоли и др.).

Бациллюс антрацис (Bacillus anthracis) – бациллы сибирской язвы Воротами инфекции является повреждённая кожа. Есть случаи, когда бацилла внедряется через слизистые оболочки дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта. Патологический процесс обусловлен действием экзотоксина сибиреязвенной палочки, отдельные компоненты которого вызывают выраженные нарушения микроциркуляции, отёк тканей и некроз.

– Франциселла туляренсис (Francisella tularensis), бактерии франциселл заселяясь в лимфатические узлы, вызывает интоксикацию, на слизистой оболочке полости рта кровоизлияния, поражает печень, селезенку (лимфаденит, свищи), лёгкие (пневмония), кишечник (перитонит), сердце (перикардит), головной мозг (менингоэнцефалит), а также абсцессы, гангрены, обусловленные вторичной бактериальной флорой.

Бруцелла мелитенсис, Б. абортис, Б. суис. Бактерии бруцелл вызывает множественные поражения органов и систем человека:
Кости и суставы, позвоночник: септический моноартрит, полиартрит коленного, тазобедренного, плечевого сакроилиального и грудиноключичного соединений, остеомиелит позвоночника, миалгия.

Сердце: эндокардит, миокардит, перикардит, абсцесс аорты, эндокардит, тромбофлебит.

Дыхательная система: бронхи (бронхит) и лёгкие (пневмония).

Печень (безжелтушный гепатит), нарушение пищеварительных функций (анорексия и потеря веса).

Мочеполовая система: у мужчины яички и предстательная железа (преэпидидимит, орхит, простатит), у женщины – половые органы и почки (тубоовариальный абсцесс, сальпингит, цервицит, острый пиелонефрит).

Головной и спиной мозг (менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, миелит, церебральные абсцессы, синдром Гийена — Барре, атрофия зрительного нерва). Селезёнка (нарушение кроветворных функций), лимфатические узлы (лимфаденит). Глаза (кератит, язвы роговицы, увеит, эндофтальмит). Токсико-аллергическое действие вызывает осложнения – ангина, фарингит, сухой бронхит, пневмония.

Стафилококкус ауреус (С. Ауреус), С. Эпидермидис, С. Сапрофитикус, Стафилококкус альбус, бета-гемолитические стрептококки. Патогенные стафилококки продуцируют эндо- и экзотоксины, а также ферменты, нарушающие жизнедеятельность клеток. Вызывают множество патологий – от заболеваний кожи (прыщи, папулы, пиодермия, фурункулы, целлюлит, гиподермит, жировая гранулема, карбункулы), болезнь Риттера и абсцессы, до пневмония (лёгкие), менингиты (головной мозг), остеомиелиты (кости), эндокардит (сердце), грудные боли, сепсис (отравление крови).

Патогенные стрептококки продуцируют эритрогенный токсин, вызывают заболевания дыхательных (бронхи, лёгкие) и пищеварительных путей (толстый кишечник), особенно полости рта, носа.

– Стрептококкус пиогенес (Streptococcus pyogenes) вызывает общую интоксикацию, заселяет ротовую полость, глотку (ангина, скарлатина). Септический фактор при проникновении микробов в кровь и во внутренние органы. Токсический фактор разрушение и отделение верхнего слоя эпидермиса, нарушение функции головного мозга и сердца. «Скарлатиновое сердце» — увеличение размеров сердца вследствие воздействия токсической нагрузки на этот орган. Аллергический фактор может стать причиной множественного поражения внутренних органов и соединительной ткани по типу ревматизма или васкулита.

— Streptococcus faecalis – септические процессы (воспаления, нагноения);

— С. Пнеумония – в лёгких (пневмония), в бронхах (бронхит),

— С. Агалактика, С. Саливариус, С. Мутанс, С. Митим – абсцесс (воспаления, нагноения), в почках (гломерулонефрит), суставах (ревматизм), глотка (ангина, фарингит), в коже (стрептодермия, рожистое воспаление), в ротовой полости (пародонтит),

Нейссерия менингитис входными воротами является слизистая оболочка носоглотки.

Колонизация протекает в сочетании септического и токсического поражения с аллергическими реакциями. В результате гибели нейссерий выделяются токсины, поражающие сосуды микроциркуляторного русла. Следствием этого является тяжёлое поражение жизненно важных органов: головного мозга (менингит), носоглотки (назофарингит), почек, надпочечников, печени, сердце (эндокардит). Недостаточность кровообращения, связанная с падением сократительной способности миокарда и нарушением сосудистого тонуса.

— Нейссерия гонорея – инфицирует дыхательную (бронхи), сердечно-сосудистую и нервную системы. Гонорея поражает мочеиспускательный канал, канал шейки матки, прямую кишку, в конъюнктивальную оболочку глаз. Для возникновения поражения головного мозга необходимо наличие очага хронической инфекции, из которого через кровь и лимфу происходит диссеминация возбудителя в оболочки головного мозга.

Хемофилюс инфлюенза – Гемофильная палочка – палочки инфлюэнцы (палочка Пфайфера) заселяется в слизистые оболочки верхних дыхательных путей (носоглотки). Диссеминация гемофильной палочки с током крови, вызывают поражение органов дыхания, центральной нервной системы. Является причиной гнойных очагов в различных органах: уха (отиты), слизистых носа (синуситы), лёгких (пневмонии), сердца (перикардит), головного мозга (менингит), воспаления подкожной клетчатки (целлюлит), надгортанника (эпиглоттит), костей (гнойный артрит).

Pseudomonas aeruginosa – синегнойная палочка заселяет кожу, наружный слуховой проход, дыхательные пути и толстую кишку, образует экзотоксины и высвобождает эндотоксины при гибели клеток. Проникновение в кровоток, приводит к распространению инфекции и развитию сепсиса (отравление крови), который нередко заканчивается смертью. Вызывает абсцессы и гнойные раны, поражает слизистые тонкого кишечника (энтериты), мочевыделительные пути (циститы), лёгкие (псевдомонадная пневмония). Нарушает функции пищеварения ЖКТ и усвоения питательных веществ (диарейный синдром). Благоприятные условия для возникновения воспаления создаются при нарушении целости кожи и слизистых (ожоги, раны, хирургические вмешательства, интубация трахеи, установка мочевого катетера, искусственная вентиляция лёгких (ИВЛ), в/в инъекции наркотиков); ослаблении защитных сил (злокачественные новообразования, химиотерапия, гипогаммаглобулинемия, грудной и преклонный возраст, сахарный диабет, муковисцидоз, ВИЧ-инфекция), подавлении нормальной микрофлоры антибиотиками широкого спектра действия, а также во время пребывания в больнице.

Клебсиелла пневмоние вызывают гранулёматозное поражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей – носоглотки (озему и риносклерому), бронхов, лёгких (пневмония), глаз (конъюнктивиты), в мозговых оболочках головного мозга – менингиты. Клебсиелла продуцируют эндотоксины, вызывает токсическое отравление крови (сепсис), ослабление защитных сил (иммунодефициты). Селятся в мочевыводящих путях (вызывают урогенитальные инфекции), суставах, желудке (острый гастрит), кишечнике (кишечные инфекции).
Протеус мирабилис (Proteus mirabilis), Proteus morganii, Proteus rettgeri, Proteus vulgaris, бактерии протея заселяются на раневых поверхностях, вызывают хроническое инфекцирование почек и мочевыводящих путей (калькулёзный пиелонефрит); желудка и кишечника (гастроэнтерит, гастрит и колиэнтерит); лёгких (пневмония), токсическое отравление крови (и приводят к сепсису), ослабление защитных сил (ммуннодефициты). Опасны для больных, получающих препараты внутривенно.

Бордетелла – род коккобацилл, поражающих дыхательную систему. Коклюш опасен своими осложнениями (могут возникнуть остановка дыхания, резкое вздутие лёгких, нарушение мозгового кровообращения, бронхит, воспаление лёгких, отит).

– Бордетелла пертуссис, Бордетелла парапертуссис, Бордетелла бронхисептика – коклюшная палочка.

Воротами инфекции является слизистая оболочка дыхательных путей. Коклюшные микробы прикрепляются к клеткам мерцательного эпителия, где они размножаются на поверхности слизистой оболочки, вызывают кровоизлияния под слизистые оболочки и во внутренние органы. Угнетается деятельность ресничек эпителия и увеличивается секреция слизи, изъязвление эпителия дыхательных путей и очаговый некроз. Воспалительный процесс наиболее выражен в бронхах и бронхиолах, в трахее, гортани и носоглотке. Слизисто-гнойные пробочки закупоривают просвет мелких бронхов, развивается очаговый ателектаз, эмфизема.. Палочка коклюша поражает лёгкие (пневмония), головной мозг, токсическое действие вызывает судорожный синдром

Легионелла – внутриклеточный паразит человека. Инфицированию способствует наличие предрасполагающих факторов (больные находятся на гемодиализе, длительно пребывают в больнице, страдают ХОЗЛ, диабетом, алкоголизмом или раком, имеется снижение иммунитета).

– Легионелла пневмофила вызывает в лёгких: выраженную дыхательную недостаточность, или формирование полостей в лёгком – «легионеллезная пневмония».

Поражение органов пищеварения – желудочно-кишечные кровотечения, диарея, панкреатит, частые инфекции кишечника; печени (увеличение ферментов: j-глутамат транспептидазы, билирубина); почек: гематурия, протеинурия, олигурия и острая почечная недостаточность, гломерулонефрит, интерстициальный нефрит; если больной переживает эту пневмонию, то функция почек постепенно улучшается; сердца – перикардит с выпотом, миокардит и эндокардит; мышечно-скелетные: миозит и артропатии. Токсическое действие на ЦНС (головная боль, спутанность сознания, нарушение мышления, локальная неврологическая патология).

Микобактерии (Mycobacterium). Опасные для человека виды микобактерий Micobacterium (М.) tuberculosis и M. bovis, которые вызывают туберкулез человека, M. leprae — возбудитель заболевания проказы; условно (потенциально) патогенные: M. avium, M.intracellulare, M. kanssasii, M. malmoense, M. xenopi, M. fortuitum, M. chelonai. При ослаблении защитных сил (иммуннодефицитах) нетуберкулезные микобактерии вызывают заболевания лёгких, лимфатических узлов, кожи, мягких и костных тканей. Микобактериозы лёгких, имеют предшествующие поражения легких: хронические бронхиты, эмфиземы, бронхоэктазы, пневмоконеозы, силикозы, туберкулез и микоз.

– Микобактериум туберкулезис (М. tuberculosis) – туберкулез лёгких, костей, кишечника, кожи и т. д.

– Пастеуреллы (Р. multocida) вызывают гнойные воспаления с высоким риском инфицирования глубоких тканей, включая остеомиелит (костей), воспаление сухожильных влагалищ или септический артрит.

– Хемофилюс дискреи — стрептобацилла Дюкрея-Унны-Петерсена – мягкий шанкр –шанкроид, венерическая язва слизистых оболочек половых органов.

Микоплазмы.

– Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium и Ureaplasma urealyticum, Микоплазма — внутриклеточный микроб колонизирует влагалище, уретру и шейку матки у женщин (вызывает воспалительные заболевания матки и придатков, бактериальный вагиноз — гарднереллез), а у мужчин — уретру и крайнюю плоть (вызывает воспаление мочеиспускательного канала – уретрит), может стать причиной мужского бесплодия. Токсичные продукты жизнедеятельности микроорганизмов повреждают клеточные стенки.

Активизация микоплазм в период беременности, грозит самопроизвольным прерыванием беременности, гибелью эмбриона на ранних сроках, преждевременными родами. Микоплазмы инфицируют ребёнка в процессе родов. Скрытая интоксикация никак себя не проявляет. Но при стрессе, ослаблении иммунитета, родах провоцирует воспалительные заболевания – почек (пиелонефрит), матки (эндометрит, обильные выделения из половых путей, жжение при мочеиспускании и половых контактах).

— Микоплазма хоминис (Mycoplasma hominis) и Уреаплазма уреалитикус (Ureaplasma urealyticum) вызывают патологию респираторного (носоглотка, бронхи, трохея), урогенитального трактов, нарушение функций иммунной, эндокринной, сердечно-сосудистой и нервной систем, а также опорно-двигательного аппарата (позвоночник).

— Микоплазма пневмоние – Mycoplasma pneumonia (микоплазма пневмония) — возбудитель респираторной инфекции, нарушает функции дыхательной системы, вызывает воспалительные заболевания горла, бронхов, лёгких, чаще у детей, снижает иммунитет.

Трепонема паллидум – бледная трепонема, микроб спиралевидной формы. Каждая бледная трепонема при размножении делится на несколько частей. Трепонемы вызывают поражение кожи, слизистых оболочек, внутренних органов (сердечно-сосудистой системы, желудка, печени), костно-суставной и нервной систем. При неблагоприятных условиях трепонемы превращаются и сохраняются в цистах и в L-формах. Заражение сифилисом происходит чаще всего половым путем, реже бытовым путем, при контакте с отделяемым больного сифилисом. Передача сифилиса возможна от матери плоду, при переливании крови. Сифилисом можно заразиться через сперму больного при отсутствии у него видимых изменений на половых органах.

Бартонеллы (Bartonella), гемобартотелла (Haemobartonella), Bartonella bacilliformis, Бартонелла квинтана, Бартонелла хенселе (болезнь кошачьих царапин) – мелкие палочки, род паразитических микроорганизмов, обычно по-другому называемых риккетсиями, селится в эритроцитах крови и лимфатических клетках, а также в селезенке, печени и почках, вызывает поражение сосудов (бакт. ангиоматоз), поражает сердце (бактериальный эндокардит), нейроретинит, печень (пелиоз-гепатит) и др. После укуса москита бартонелла проникает в эритроциты, где вакуолизируется и усиленно размножается.

Паразитирование в эритроцитах изменяет их форму и делает хрупкими. Обычно возбудитель проникает в красный костный мозг, вызывая угнетение кроветворения, что (в сочетании с генерализованным разрушением эритроцитов в кровеносном русле) приводит к развитию анемии. Длительное бессимптомное носительство. Возможна передача возбудителя при переливании инфицированной крови.

– Коксиелла бурнети (Coxiella burnetii). Риккетсии проникают через дыхательные пути, кишечник, кожу, затем они попадают в кровь и фиксируются в клетках фагоцитов. В тканях развивается доброкачественный ретикулоэндотелиоз. Вызывает заболевание – Ку-лихорадку.

Боррелии – возбудители возвратного тифа относятся к спирохетам рода Borrelia, — бореллия Обермейера, Боррелия рекурренс, Боррелия дуттонии, Б. персика, Б. хиспаника, Боррелия бургдофери (Borellia Obermeieri, В. duttonii, В. persica, В. hispanica, В. latyschewii, В. caucasica). Клещи являются резервуарными хозяевами спирохет. Попав во внутреннюю среду организма, боррелии внедряются в клетки лимфоидной системы, где размножаются, а затем поступают уже в большем количестве в кровь.

При гибели боррелий выделяются эндотоксины, повреждающие кровеносную и центральную нервную систему, а в селезенке и печени возникают очаги некроза. За счет образующихся агрегатов из боррелий, которые задерживаются в капиллярах внутренних органов, нарушается местное кровоснабжение, что приводит к развитию геморрагических инфарктов.

Риккетсия тифи, Риккетсия коннори, Риккетсия сибирика. Воротами инфекции являются мелкие повреждения кожи (расчесы), риккетсий проникают в кровь. Размножение риккетсий происходит внутриклеточно в эндотелии сосудов. Попавшие в ток крови клетки разрушаются, высвобождающиеся при этом риккетсий поражают новые эндотелиальные клетки сосудов. Процесс может захватывать всю толщину сосудистой стенки с сегментарным или круговым некрозом стенки сосуда, что может привести к закупорке сосуда образующимся тромбом. Так возникают своеобразные сыпнотифозные гранулемы (узелки Попова). Изменения сосудов особенно выражены в центральной нервной системе, что дало основание И. В. Давыдовскому считать, что каждый сыпной тиф является негнойным менингоэнцефалитом.

Риккетсия Провачека (Rickettsia Prowazekii) паразитируют в эндотелии сосудов, в связи с этим могут возникать различные осложнения — тромбофлебиты, эндартерииты, тромбоэмболия легочных артерий, кровоизлияние в мозг, миокардиты. Преимущественная локализация в центральной нервной системе приводит к осложнениям в виде психоза, полирадикулоневрита. Присоединение вторичной бактериальной инфекции вызывает поражение лёгких (пневмония), уха (отит), околоушных желез (паротит), почек (гломерулонефрит) и др. При антибиотикотерапии, когда очень быстро проходят все проявления болезни, почти единственной причиной гибели больных являются тромбоэмболии легочной артерии, как правило, это происходило уже в периоде выздоровления. Являются возбудителем – эпидемического сыпного тифа

Хламидии – внутриклеточный микроскопический паразит.
Внутриклеточное паразитирование — объединяет хламидии с вирусами, в процессе паразитирования разрушают клетку хозяина полностью.

Хламидиа трахоматис – селится в тканях глаза (трахома, конъюктивит), в мочеполовых путях – (урогенитальный хламидиоз), поражает органы выделения (лимфогранулематоз лимфатического аппарата моче-полового тракта).

Хламидия пситтаки – Хламидия пневмония – поражает лёгкие (пневмония), суставы (артроз), кожу (псориаз).

Хламидии вызывают системные поражения: Болезнь Рейтера (уретрит, конъюнктивит и артрит). Также при синдроме встречается различного вида поражение кожных покровов и цирцинарный баланопостит. Сужение мочеиспускательного канала вследствие рубцовых изменений слизистой уретры.

Сужение выносящих спермовыводящих путей и гибели клеток Лейдига, что ведет к прекращению спермагенеза (производства сперматозоидов) и мужскому бесплодию (орхоэпидидимит).

Хронический простатит, ведущий к гибели железистой ткани предстательной железы, сужению протоков простаты, изменению количества и качества секрета простаты, что приводит к обездвиживанию и быстрой гибели сперматозоидов.

У женщин — хламидии проникают в матку, маточные трубы, вызывая воспалительный процесс — эндометрит, сальпингооофорит, сальпингит. Вызывают образование рубцов и спаек в маточных трубах, что является причиной внематочной беременности и трубного бесплодия, приводит к преждевременному окончанию беременности (выкидыши); опасность представляет инфицирование плода во время родов. У новорожденных хламидии вызывают конъюнктивит (офтальмохламидиоз), хламидийную пневмонию новорождённых.

Генерализованный (врожденный) хламидиоз вызывает поражение лёгких, сердца, печени, желудочно-кишечного тракта, энцефалопатию с судорогами. Инфицирование новорождённого хламидиями во время родов вызывает воспаления лёгких (пневмонии) с крайне тяжелым течением и с высокой летальностью.

Вибрио холера, Вибрио Эльтор. Входными воротами вибрионов является пищеварительный тракт. Холерный возбудитель заселяется на всем протяжении желудочно-кишечного тракта. Вибрионы колонизируют поверхность эпителия тонкого кишечника, и выделяют холерный токсин. Развивается диарея, рвота и обезвоживание. Потеря жидкости, гидрокарбонатов и калия ведёт к развитию метаболического ацидоза, острая почечная недостаточность: олигурия, анурия; нарушение функции ЦНС: судороги, кома

Лептоспира интерроганс – бактерии из рода лептоспир (Leptospira), входящие в семейство спирохет, являются возбудителями лептоспироза. Лептоспиры проникают через поврежденную кожу и слизистые в кровь, затем внедряются в печень, почки, селезёнку, надпочечники, где они усиленно размножаются.

Эта фаза соответствует инкубационному периоду болезни. генерализация инфекции — повторная лептоспиремия с последующим поступлением в почки, печень, надпочечники, оболочки мозга. Паразитируют на поверхности клеток. Интоксикация поражает эндотелий капилляров, повышается их проницаемость — возникает геморрагический синдром + поражение печени, почек, надпочечников. Осложнения: острая печеночная недостаточность по типу печеночной комы; острая почечная недостаточность; кровотечения; поражение оболочек глаз; миокардит; параличи, парезы.

источник

Сообщение Виды паразитов, и что они вызывают появились сначала на Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья.

БРТ- био- резонансная терапия

Мари@на — Sat, 19 Jan 2019 20:18:45 +0000

Используя вегетативно-резонансный тест (ВРТ), за несколько минут можно определить наличие паразитов в любом органе человека и методом биорезонансной терапии (БРТ) плюс терапией фиксированными частотами успешно удалить выявленных паразитов из организма человека.

С помощью БРТ выявляется характер и степень выраженности заболевания разных органов, систем, тканей, потому что частота излучения электромагнитных колебаний здорового органа (систем, тканей) отличается от частоты излучения при воспалении этого органа (этих систем и тканей) или дегенеративном процессе в нём (и в них).

Биорезонансная терапия и её применение в медицине
В последние годы мы часто слышим о таком виде лечения, как биорезонансная терапия. Это относительно новое веяние в лечебной и профилактичесой медицине, которое всё более завоёвывает популярность в широких кругах. Само понятие биорезонансной терапии (БРТ) появилось благодаря немецкому врачу Францу Моррелю, который в 1977г. вместе с инженером Эрихом Раше произвёл и начал применять первый аппарат БРТ.

Действие биорезонантной терапии основывается на применении специальных приборов, которые работают по принципу электромагнитной индукции. Аппарат производит колебания, резонирующие с электромагнитным полем конкретного человека.

Важно отметить, что при данной терапии не задействуется никакая внешняя энергия. Метод не является электролечением и не связан с облучением, поэтому полностью лишен побочных действий, так как использует только энергию самого человека.

Я рекомендую иметь в каждом доме прибор Биомедис М. А лучше, если у каждого члена семьи был свой прибор. Из личного опыта скажу, что метод БРТ работает. Нужно только выбрать «свой» приборчик, тот который будет удобно носить вам, который бы не мешал вам во время лечения, заниматься своими делами.

Мой опыт показал (пользовалась приборами Дэта), что портативность и удобство имеет значение. Поэтому я склоняюсь к прибору Биомедис М. Он удобный, компактный, у него есть функция мультичастоты- а это значит что результат лечения можно увидеть быстрее, чем если бы частоты шли последовательно, например как в приборе Дэта.

Приобрести аппарат можно на сайте производителя, предварительно зарегистрировашись там, и выбрать удобный способ доставки.

Внимание! Покупка будет не возможной, если вы не введёте в специальное поле при регистрации код: bio 8860

Также, я могу поделиться с вами своей скидкой при покупке товара. Для этого свяжитесь со мной, marianacoon@gmail.com

ещё отзывы >>

пример лечения БРТ : ГРИБЫ.ГЛУБОКИЕ МИКОЗЫ И ФИТО-БИОРЕЗОНАНС

Сообщение БРТ- био- резонансная терапия появились сначала на Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья.

Приборы БРТ- их виды

Мари@на — Sat, 19 Jan 2019 20:12:13 +0000

В настоящее время на рынке существуют несколько фирм, которые производят приборы для лечения методом БРТ.

Никто не оспаривает действие данных приборов, просто у каждого прибора есть свои плюсы и минусы.

Мы не будем рассматривать стационарные приборы биорезонансной терапии, которые применяются в лечебных кабинетах и стоят от 80000 до 1000000 рублей, а поговорим с вами по поводу приборов брт для домашнего пользования.

Именно, эти небольшие приборы, которые мы можем с вами применить в любом месте, где мы находимся, способны существенно поправить наше с вами здоровье и при этом, не отрывать вас от ваших насущных дел.

На рынке домашних приборов биорезонансной терапии не так много компаний, которые предлагают действительно стоящую продукцию.

Компаний, производящих стационарные аппараты значительно больше, как в России , так и за рубежом.

Из основных игроков на этом рынке можно выделить 4 компании.

А это компания Дета-Элис, производящих приборы Де-Вита(бывшие Дета): Биомедис с приборами одноименного названия, Вимгрупп с прибором Радиант Ультимейт и украинская компания Лидомед-Био с приборами одноименного названия.

Все приборы имеют соответствующие документы на их производство, что позволяет им ,абсолютно легально продавать свою продукцию на территории Российской федерации и других стран.

У меня опыт применения приборов Дета. (Ритм, АП, программатор)

Чтобы провести полноценную терапию вам необходимы будут 2 прибора этой компании, ДеВита-Ритм (физиотерапевтический) и ДеВита-АП (антипаразитарный), что крайне неудобно.

Существенный недостаток и в том, что в ДеВита-Ритм можно загрузить только 30 программ, а в ДеВита-АП еще 30 программ. Есть и 13 программные приборы.

И это просто ужасно неудобно, так как при лечении серьезных заболеваний вам придется постоянно стирать одни программы и записывать другие, так как, как правило, на лечение необходимо никак не 30 или 30 программ, а существенно больше. Особенно, если вы работаете с хроническими заболеваниями и вам нужно формировать порою по несколько больших комплексов.

Программировать приборы ДеВита вы можете только с компьютера через программатор и платную программу.Причем, еще один существенный недостаток в том, что вы, используя программы, не можете посмотреть частоты, на которых они работают.Неизвестно откуда они и что в этих программах записано. Проверить их нереально! Особенно антипаразитарные.Приборы ДеВита-Ритм(физиотерапевтический) работают в диапазоне от 0,1 до 100 ГерцДеВита-АП(антипаразитарный) в диапазоне от 0,1 до 72000 ГерцШаг 0,1 Герц тоже существенный недостаток, который не позволяет точно воспроизвести многие частоты ученых и врачей и их приходится округлять. Плюс, есть частоты , которые выходят за рамки 10000 Герц и это говорит об ограниченности действия приборов ДеВита.

Да и странно иметь два прибора, вместо одного. Хотя коммерчески выгодно продавать 2 прибора для производителей ДеВита.

Существенный недостаток и в том, что вы не можете сами составлять свои комплексы из необходимых вам частот. Эта функция в приборе АП отсутствует, в РИТМЕ есть

Например , вы нашли частоты, которых нет в программных комплексах производителя и вам бы хотелось их использовать. И здесь, вам ничего не остается, как только просто ознакомиться с информацией, не имя возможности ее реализовать.

Цена на 2 прибора и программатор приблизительно 50-55 тыс.руб

Что касается лечебного эффекта, как и писала ранее- никто не оспаривает. Он есть. Испытываю их на себе.

Но изучая данный рынок приборов, мне стало понятно, что есть более удобные приборы, которые дешевле Дэта Элис, и по своим возможностям имеют больше программ, и возможность использования более широкого круга частот, которые были найдены учёными.

И один из таких приборов Биомедис М, который использует в своей врачебной практике один из докторов, которых я знаю, доктор высшей категории, ранее работала с приборами Дэта. Собственно от неё и узнала о данном приборчике, который намного удобней. И у неё уже много накопилось опыта использования данным аппаратом. Пациенты довольны
это маленький аппарат, что очень удобно, его практически не ощущаешь, можно положить в карман, и заниматься своими делами, в то время как идёт лечение.

Используется, и как физиотерапевтический прибор и как антипаразитарный.

Также этот аппарат имеет мультичастотный режим, что значительно сокращает время лечения, а самих программ может быть много.

Цена в данный момент 24 700руб
Помогу купить прибор со скидкой, обращайтесь >>

Прибор 5-го поколения

В данный момент изучаю новый прибор на рынке, который имеет больше приемуществ и возможность генерировать больше частот, соответсвенно решать больше проблем со здоровьем, в частости очень тяжеллые.

(увеличение фото по клику)

Эффективность. Прибор Smart Life имеет 4600 антипаразитарных и терапевтических программ для природного лечения всего организма (приборы предыдущих разработок охватывают только около 3000 программ). Все программы созданы на основе лечебных частот Райфа, Фолля, Кларк, Шмидта, что позволяет получать отличные результаты по восстановлению здоровья.

Smart Life работает в диапазоне до 1300 000 Гц, что в 130 раз превышает диапазон (до 10 000Гц), в котором работают биорезонансные аппараты предыдущих разработок.

Универсальность. Прибор решает различные проблемы со здоровьем, лечит разнородные заболевания, своевременно проводит профилактику здоровья, помогает похудеть без диет, омолаживает, продлевает жизнь.

Безопасность. Прибор работает принципу «не навреди», практически без побочных эффектов и противопоказаний, его воздействие невозможно передозировать. При лечении одного органа лучше начинают работать все системы организма. Прибор, как камертон, постепенно настраивает ваш организм на здоровые частоты.

Комфорт в лечении. Лечение прибором можно получать в радиусе 4х метров! Это значит, что вы можете оздоравливаться как лично, так и вместе со своими родными и близкими. Процедуру оздоровления можно проводить, где бы вы не находились: дома, на работе, в отпуске или в путешествии.

Экономия. Пользуясь прибором биорезонансной терапии 5-го поколения, вы заметно экономите время и деньги на лечение! Теперь не нужно бегать по больницам и аптекам, достаточно поставить нужную программу прибора (из 4600 предлагаемых!) и положить прибор в карман / на стол / в кровать и т.п.

Гарантия и Качество. 5 лет гарантии на прибор Smart Life от производителя, его Европейская сертификация и 4 уровня сопровождения всех, кто купил прибор, в системе сопровождения Smarti System (врачами телемедицины, профессиональными консультантами в режиме он-лайн) позволяет получить 100% гарантию результата по улучшению здоровья.

Сообщение Приборы БРТ- их виды появились сначала на Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья.

Ройал Раймонд Райф и его открытия! (БРТ)

Мари@на — Sat, 19 Jan 2019 19:55:54 +0000

Ройал Раймонд Райф и его открытия!

Перевод с английского Алексея Хороших,2013 г. г Самара

Сейчас же мне хочется рассказать весь его путь от рождения до смерти,так как судьба этого человека,есть постоянная борьба за свои знания,методики и испытания и она достойна ,как минимум уважения!

Борьба не всегда равная,так как,к сожалению,деньги здесь играют главенствующую роль и я очень рад,что наука и технологии двигаются даже тогда,когда это никому не выгодно.

Ведь,если честно никому не выгодно,чтобы люди были здоровы!

Никому не выгодно,чтобы были технологии,реально помогающие людям в борьбе с их недугами!

Никому не выгодно,чтобы улучшать качество жизни каждого из нас,так как это потеря триллионов долларов прибыли!

Вот почему,фармацевтическая промышленность и дельцы от нее,а также протокольная медицина,очень часто ставят препоны на пути тому,что реально работает!

Это и касается метода биорезонансной терапии,который на протяжении уже около 80 лет доказал свою высокую эффективность!

Вот почему,протокольная медицина,в том числе и в России, не пропускает никакие методики в борьбе с лечением рака и СПИДа,а также других серьезных проблем!

Кому это надо!Ведь тогда уменьшится финансирование программ,врачам будет меньше работы,ограничатся закупки дорогостоящего медицинского оборудования, уменьшатся продажи лекарств и препаратов!

Каждый борется за свой кусок,где люди являются разменной монетой и я очень рад,что занимаюсь этой темой биорезонансной терапии и приборами брт,которые реально работают и дают здоровье людям!

Краткая история о Royal Raymond Rife, его невероятном открытии и созданных им электронных инструментах.

Если Вы никогда не слышали о Rife прежде, то понятно Ваше недоверие тому, чего этот великий человек достиг для всех нас. Не формируйте своего заключительного мнения, пока не прочитаете мою статью до конца.

Конечно, некоторые могут расценить это как забавную беллетристику. Однако, для тех, кто желает сделать некоторое исследование самостоятельно, будут упомянуты несколько весьма уважаемых докторов и медицинских учреждений, которые работали с Rife.

Однако, в заключительном анализе, единственный реальный способ определить, существует ли такая революционная терапия, состоит в том, чтобы испытать ее непосредственно самим. Медицинская литература манипулирует ‘двойных слепых’ клинических тестов при проведении исследований, результаты которых часто определяются заинтересованными людьми. В этом случае этого не требуется. Вы можете провести терапию и верифицировать результаты самостоятельно любыми клиническими методами диагностики.

Royal Raymond Rife был блестящим ученым. Он родился в 1888 году. После учёбы в Johns Hopkins, Rife начал развивать технологии, которые используется и сегодня в различных областях оптики, электроники, радиохимии, биохимии, баллистики, и авиации. Rife фактически развивал биоэлектронную медицину.

За свою жизнь он получил 14 главных наград и почетную награду Doctorate by the University of Heidelberg за свои работы.

В 1913 году в возрасте 25 лет Р.Р.Райф женился и переехал в San Diego.

Райф был очень разносторонним человеком и интересовался баллистикой, автогонками и конструированией гоночных машин. Особое внимание он уделял оптике и конструированию микроскопов.

После службы 1915-1918 годы в военно-морском флоте США ,он был направлен Правительством США проводить исследования оптических приборов иностранных лабораторий.

Уже в 1920 году Р.Райф начинает проводить исследования возможности лечения болезней при помощи электричества.

Долларовый миллионер Timken, владелец компании « Timken Roller Bearing Co». и компания « Bridges of Bridges Carriage Co». предоставляют Райфу средства для создания лаборатории и финансируют его исследования. Райф начинает изучение туберкулеза.

Но,как и любой исследователь и ученый,он не может остановиться в своем изучении природы разных заболеваний и в 1922 года Райф начинает усиленно работать над исследованием проблемы рака и онкологии,так как уже в те времена эта была уже очень серьезная проблема,уносящая жизни огромного количества людей.

В этот период жизни он не прекращает работы по созданию мощного микроскопа,с помощью которого можно было бы увидеть живые микроорганизмы человека и животных и 3 ноября 1929 в газете « San Diego Union» появляется статья, объявляющая о том ,что Райф построил микроскоп, способный помечать светом живых вирусов , что делает их видимыми! (Сегодня это называется биолюминсценция).

К началу 30 годов он усовершенствовал эту технологию и построил невероятно сложный Универсальный Микроскоп, который имел почти 6 000 различных частей и был способен к увеличению объектов 60 000 раз от их нормального размера. С этим невероятным микроскопом Rife стал первым человеком, который фактически увидел живой вирус. Универсальный Микроскоп остаётся единственным инструментом, с помощью которого можно видеть живые вирусы.

Современные электронные микроскопы немедленно убивают все, и мы рассматриваем только мумифицированные остатки и развалины. То, что может видеть микроскоп Rife, является шумной деятельностью живых вирусов, поскольку они изменяют форму, чтобы приспособиться к изменениям в окружающей среды, быстро реагируют на канцерогенные вещества, и преобразовывают нормальные клетки в клетки опухоли.

Но как Rife был в состоянии достигнуть этого, в те времена, когда электроника и медицина все ещё только развивались? Вот несколько технических деталей, чтобы удовлетворить скептиков…

Rife кропотливо идентифицировал индивидуальный спектр излучения каждого микроба, используя свойства спектрального среза. Он медленно вращал кварцевые призмы блока, чтобы сосредоточить свет единственной длины волны на микроорганизме, который он исследовал. Эта длина волны была выбрана, потому что она резонировала со спектральной частью излучения микроба, основанного на теперь установленном факте, что каждая молекула колеблется на своей собственной частоте.

Атомы, которые объединяются, чтобы сформировать молекулу, скрепляются к той молекулярной конфигурации с ковалентным связями энергии, которое и испускает и поглощает его собственную вполне определённую электромагнитную частоту. Ни у каких двух разных молекул нет одних и тех же электромагнитных колебаний или энергетического спектра. Резонанс усиливает свет таким же образом, как две океанских волны усиливают друг друга, когда они сливаются вместе.

Результат использования резонансной длины волны состоит в том, что микроорганизмы, которые невидимы в белом свете внезапно, становятся видимыми в отблеске света. Они становятся видны, когда частота цвета, резонирует с их собственным спектром излучения. Rife таким образом мог увидеть, иначе невидимые организмы, и наблюдать их активное вторжение в культуры тканей. Открытие Rife позволило ему рассмотреть организмы, которые никто больше не мог видеть с обычными микроскопами.

Больше чем 75 % организмов, которые Rife мог видеть с его Универсальным Микроскопом, были видимы только в ультрафиолетовом свете. Но ультрафиолетовый свет вне диапазона человеческого видения, это ‘невидимо’ для нас. Специальная подсветка Rife позволила ему преодолеть это ограничение с помощью гетеродинного метода, который основан на технике объединения двух сигналов с целью получения третьего разностного сигнала.

Он освещал микроб (обычно вирус или бактерию) двумя различными длинами волн той же самой ультрафиолетовой короткой частоты, которая резонировала со спектральной частью микроба.

Эти две длины волны взаимодействовали в точке слияния. Это взаимодействие в действительности рождало третью более длинную волну, которая попадала в видимую часть электромагнитного спектра. Это было то открытие, с помощью которого Rife сделал невидимые микробы видимыми, не убивая их. Открытие, которое не могут повторить сегодняшние электронные микроскопы.

В действительности, Royal Rife идентифицировал человеческий вирус рака… в 1920-ых!

Rife проделал 20 000 неудачных попыток преобразовать нормальные клетки в клетки опухоли. Наконец он, достиг успеха, когда выделил вирус рака, пропустив его через сверхтонкий фильтр фарфора, и ввел его в лабораторных животных. И наконец, чтобы доказать этот вирус вызывает опухоль, Rife создал 400 опухолей по очереди из той же самой культуры. Он зарегистрировал все с фильмом, фотографиями, и подробными отчетами. Он назвал вирус рака ‘Cryptocides primordiales.’

Много ученых и докторов с тех пор подтвердили открытие Rife вируса рака, используя методы с низкой освещённостью, микроскоп Naessens, и лабораторные эксперименты. Rife также работал с ведущими учеными и докторами своего времени, которые также подтвердили его работы.

Они включали: E.C. Rosenow, Sr. (longtime Chief of Bacteriology, Mayo Clinic); Dr. George Dock (internationally-renowned); Alvin Foord (famous pathologist); Rufus Klein-Schmidt (President of USC); R.T. Hamer (Superintendent, Paradise Valley Sanitarium; Whalen Morrison (Chief Surgeon, Santa Fe Railway); George Fischer (Children’s Hospital, N.Y.); Edward Kopps (Metabolic Clinic, ); Karl Meyer (Hooper Foundation, S.F.); M. Zite (Chicago University); и многие другие.

Rife начал разрабатывать метод разрушения этих крошечных вирусов-убийц. Он использовал тот же самый принцип который использовал для того, чтобы их увидеть. Принцип биорезонанса он использовал для того, чтобы их убить.

Увеличивая интенсивность излучения частоты, которая резонировала с этими микробами, Rife увеличивал их естественные колебания, пока они не гибли от этого излучения. Rife назвал эту частоту ‘смертной колебательной нормой’ или ‘MOR’, и это излучение не причиняло вреда окружающим тканям.

Этот принцип может быть продемонстрирован при использовании интенсивного музыкального звучания, чтобы разрушить бокал: молекулы стакана начинают колебаться при действии музыкального звука, приходя в резонансе с ним.

Поскольку у всех окружающих различные резонансные частоты, то разрушается только стакан. Есть буквально сотни триллионов различных резонансных частот, и у каждой разновидности молекул есть свои собственные.

Райфу потребовалось много лет для проведения исследований. Он работал непрерывно до 48 часов, пока он не обнаруживал частоты, которые точно разрушали герпес, полиомиелит, спинной менингит, столбняк, грипп, и огромное число других опасных микробов.

Это был настоящий прорыв в области изучения различных заболеваний,так как способность увидеть жизнь бактерий,грибов и вирусов,делали его изобретение поистине великим!

В 1931 году еще трое известных в США ученых присоединяются к работам Райфа.

Доктор Dr. Arthur I. Kendall, Директор Медицинского исследовательского центра Северо-западного Университета ( Medical Research at Northwestern University) , доктор Dr. Milbank Johnson из госпиталя в Пасадене (Pasadena Hospital), а также доктор Dr. Alvin G. Frood, Президент американской ассоциации паталого анатомов (President of the American Association of Pathologists)

И уже 22 ноября Газета «L.A. Times» сообщает об открытии «отфильтрованной бациллы тифа» («filterable typhoid bacillus») , которая , будучи помеченная светом наблюдается через мощный новый микроскоп созданный Ройалом Раймондом Райфом.

20 ноября 1931 представители из сорока четырёх наиболее уважаемых медицинских учреждений присутствовали на банкете Royal Rife, посвященному «Концу Всем Болезням» и организованному д-ром Milbank Johnson.

1932 May 3 и 4: Доктор Kendall выступает перед Ассоциацией американских врачей в Университете « Johns Hopkins University» , сообщая им о предварительных успешных результатах методов Райфа и положительных лечебных результатах .

Доктор Dr. Thomas Rivers, вирусолог и бактериолог директор института « Rockefeller Institute», который является главным финансовым спонсором медицинских исследований в США и доктор Dr. Hans Zinsser обвиняют доктора Кендалла во лжи перед лицом всех участников ассоциации,но это не останавливает исследования.

Все больше и больше врачей начинают поддерживать идеи Райфа

7 июля 1932 года к числу сторонников методики доктора Райфа присоединяется Доктор Dr. Edward C. Rosenow из отделения экспериментальной бактериологии больницы «Mayo Clinic’s Division of Experimental Bacteriology»

30 ноября 1932 года Райф выделяет «фильтруемый вирус карциомы.

Угол рефракции (поляризации) 12 3/16 градусов; длина 1/15 микрон ; ширина 1/20 микрон, цвет при химической рефракции красно-фиолетовый. Плеоморфизм также установлен. ( «Angle of refraction (polarization) 12 3/16 degrees; length 1/15 micron; breadth 1/20 micron, color by chemical refraction red-purple.» Pleomorphism also established).

И уже в конце этого года Райф может уже уничтожать бактерии тифа, полиомиелита, герпеса, вирусы рака и другие вирусы как в лабораторных культурах, так и у экспериментальных животных.

В 1933 году Райф заканчивает создание «Универсального микроскопа», который имеет разрешение в 31 000 раз и увеличение в 60 000 раз. (» A resolution of 31,000 times and a magnification of 60,000 times).

И именно в то время к нему и его методике лечения различных заболеваний присоединяется Доктор Dr. Karl Meyer, Директор Фонда Гувера для медицинских исследований «Hooper Foundation for Medical Research of UCSF» .

Уже летом 1934 года проводится первое клиническое испытание с использованием технологии Райфа.

При Университете Южной Калифорнии даже был создан специальный медицинский комитет University of Southern California Medical Research Committee для наблюдения за ходом исследований, который возглавил доктор Milbank Johnson .

Члены комитета: Доктор Whalen Morrison, Главный хирург Chief Surgeon of the Santa Fe Railway. Доктора George C. Dock,M.D. George C. Fischer, M.D., из Детского госпиталя Нью-Йорка Children’s Hospital of New York, доктора Arthur I. Kendall и доктор Dr. Zite, M.D., профессор патологии Университета в Чикаго. Rufus B. Von Klein Schmidt, Президент Университета Южной Калифорнии ( President of USC [University of Southern California) ].

В качестве наблюдателей присутствовали также : Доктор Dr. James Couche of San Diego. Доктор Dr. Carl Meyer, Ph.D. of the Hooper Foundation, SF. Доктор Dr. Kopps of the Metabolic Clinic in La Jolla.

Клинические испытания проводились в институте Scripps Institute in La Jolla, California. Лечение проводилось 16 больных раком в последней стадий. 14 из них было вылечены за 3 месяца, двое других за 6 месяцев (Sixteen terminally ill people are treated. Fourteen are cured in three months, the other two are cured in six months).

И это все,благодаря тому,что Райф смог воздействовать частотами,губительными для рака с помощью созданного им генератора частот и выведенных колебаний,которые позволяли уничтожить раковые клетки в самом зародыше!

В 1935 году Райф создал небольшой микроскоп для массового производства.

В том же году в мае-июне его эксперименты по лечению рака с помощью генератора частот повторяет Доктор Dr. 0. Cameron Gruner из Монреаля и тоже с успехом!

И это была уже большая победа!

Страховые компании начинают проявлять интерес в финансировании Райфа при условии, что Международный фонд рака (International Cancer Foundation) даст свое подтверждение.

Доктор Dr. Mildred Schram, секретарь этого фонда после посещения лаборатории Райфа выдвигает неприемлемые условия для получения одобрения, которые не имеют ничего общего с работой Райфа. Райф их не принимает , не желая тратить время и отвлекаться от дальнейших исследований.

В результате, международный фонд рака отказывается финансировать работы Райфа.

Райф же,несмотря на недофинансирование проекта,продолжает свои работы и в сентябре 1935 года им завершена новая модель Генератора частот.

В тоже время уже другой Доктор Drs. Walker и Meyer из клиники «The Hooper Clinic, SF», используя микроскоп Райфа и его генератор частот»Beam Ray» , успешно повторяют лечение пациентов методом Райфа.

Не отстает от него и доктор Dr. Johnson,который проводит вторые клинические испытания по лечению рака и получает те же невероятные результаты,что и при первом клиническом испытании.

Хотя результаты,полученные доктором Джонсоном говорили сами за себя,William Donner, Президент Международного исследовательского института рака «International Cancer Research Institute» отказывает ему в дальнейшем финансировании исследований.

В июле 1937 года Райф переезжает в свою новую лаборатории в Alcott St. in Point Loma, построенную для него его спонсором,миллионером Henry Timkin.

В том же 1937 году в мае месяце доктор Dr. Milbank Johnson проводит третьи клинические испытания метода Райфа и они дают идентичные с предыдущими положительные результаты.

На ученых все больше возрастает давление широко обнародовать положительные результаты в лечении рака. Однако Райф и его академические советники, будучи осторожными . и , осознающими неизбежно ожидаемое сопротивление со стороны медицинских ортодоксов, намерены , продолжая работать, собрать, как можно больше неопровержимых доказательств и положительных статистических данных .

Доктора Dr. Couche of San Diego, и Gruner из Монреаля с огромным успехом используют в лечении генератор частот Райфа ( Beam Ray). Райф нанимает инженера Phil Hoyland для помощи в деле создания компании по производству генераторов частот (Beam Ray),которая была запущена в 1938 году.

Произведено 14 генераторов. 2 пошли в Англию, один приобрел доктор Dr. Richard Hamer of the Paradise Valley Sanitarium, один доктор Dr. Arthur Yale, два отправлены докторам в Аризону and восемь докторам в Южной Калифорнии . Доктор Dr. Hammer вылечивает 82-летнего пациента из Чикаго от рака в последней стадии.

От этого человека Моррис Фишбейн ( Morris Fishbein) , глава Американской Медицинской Ассоциации ( AMA ) в Чикаго узнает о Райфе и его работах.

Сначала была символическая попытка подкупить Rife. Rife отказался. Мы никогда не узнаем точных сумм этого предложения. Fishbein использовал свои очень сильные политические связи для того, чтобы навредить Hoxsey. Последовало 125 арестов за 16 месяцев. Обвинения (основаны были на практике без лицензии) всегда выносились на суд и это преследование нарушило работу Hoxsey.

Fishbein предпринимал эти действия для того, чтобы навредить Rife. Rife не мог быть арестован как Hoxsey за то, что он практиковал без лицензии. Фармацевтическая промышленность была против проведения испытаний безболезненной терапии, которая вылечивала 100 % пациентов на конечной стадии рака и при этом не стоила ничего, кроме небольшого количества электричества. Это дало бы людям идею, что они не нуждались в наркотиках.

Rife провел десятилетия, накапливая свидетельства эффективности своего метода, включая фотографии и фильмы.

Наконец начались инциденты с постепенным хищением компонентов, фотографий, фильмов и письменных отчетов в лаборатории Rife. Преступник никогда не ловился.

Тогда, в то время как Rife изо всех сил пытался воспроизвести его недостающие данные (в те времена фотокопии и компьютеры были недоступны), кто-то разрушал его драгоценные вирусные микроскопы. 5 682 частей Универсального микроскопа были украдены. Огонь поджога разрушил многомиллионную Лабораторию Burnett в Нью-Джерси в то время, когда ученые готовились объявить о подтверждении работ Rife. Но окончательный удар нанесён позже, когда полиция незаконно конфисковала остаток от 50 летних исследований Rife.

Hoyland была единственной компанией, производящей инструменты для Rife (Rife не был партнером). Hoyland проиграла судебное нападение, и компания была разорена юридическими расходами. И во время Великой Депрессии, это означало, что коммерческое производство инструментов Rife прекратилось полностью.

Таким образом, Артур Kendall, Директор Northwestern School of Medicine, который воздействовал с Rife на вирус рака, получил почти четверть миллиона долларов, чтобы внезапно ‘удалиться’ в Мексику. Это было непомерной суммой денег в времена Депрессии.

Д-р George Dock, другая выдающаяся личность, которая сотрудничала с Rife, был заставлен замолчать с огромным грантом, наряду с самыми высокими почестями, которые могла даровать АМА. Dr. Couche и Dr. Milbank Johnson перестали работать с Rife и возвратились к предписанию наркотиков.

Величина такого безумного преступления затмевает любое массовое убийство в истории.

В 1940 году умирает доктор Kendall ,а в 1944 году Доктор Milbank Johnson .

Два федеральных инспектора полиции сделали заключение, что скорее всего он был отравлен. По общему мнению, как раз на следующий день он должен был представить для АМА давно откладываемые открытия Райфа. Все записи Райфа, которые им были собранны уничтожены, а сам комитет распущен.

В 1946 году Райф пристрастился к алкоголю из-за его преследования,что заставляет его продать свою лабораторию по частям. Он вынужден отправиться на лечение по реабилитации от алкоголизма.

Чуть позже,в 1948 году Доктор Dr. Virginia Livingston-Wheeler и доктор Eleanor Alexander-Jackson, микробиологи в Филадельфии доказывают, что вирус рака на самом деле является плезиморфным «is in actuality a pleomorphic bacterium.»И это только в очередной раз подтверждало опыты и эксперименты Райфа

В 1949 году Доктор Dr. Virginia Livingston становится главой лаборатории New Rutgers Presbyterian Laboratory в Newark, NJ и в том же году,главный виновник гонения на Райфа Моррис Фишбейн Morris Fishbein, отстранен от должности главы АМА на ее съезде в Atlantic city . Причина: обвинение его в подлогах и воровстве фондов ассоциации.

В 1950 году Райф заканчивает лечение от алкоголизма и возвращается к работе.

Он заключает партнерство с ученым инженером John Crane, который значительно усовершенствовал генератор частот (Beam Ray) и нанял на работу эксперта электронщика из полиции в San Diego для того,чтобы тот помог создать новые приборы.

Доктор Dr. Irene Corey Diller из Института Рака в Филадельфии выделила агент грибка от роста опухоли рака ( isolates fungus agents from cancer growths). Не зная о работах Райфа, она повторили работы Райфа и доктора Gruner. Она назначила симпозиум в Нью-Йорке для того ,чтобы объявить о своем открытии, однако последний был «убит» доктором Dr. Cornelius P. Rhoads главой ракового центра «Memorial Sloan-Kettering Cancer Center».

Доктор Dr. James Hillman of RCA Labs in Princeton. NJ, позднее подтвердил теорию плеоморфизма.

В 1953 году Доктор Dr. Diller публикует ее открытие : Изучения грибковых форм найденных в злокачественности (Studies of Fungoid Form Found in Malignancy).Доктор Dr. Livingston-Wheeler представляет ее собственных открытия на шестом Международном Конгрессе микробиологов в Риме 10 сентября.

И уже в 1954 году доктор Dr. Livingston-Wheeler переезжает в Сан Диего , получив там работу в клинике. Комитет национальный исследовательский совета по диагнозам и терапии рака «The Committee on Cancer Diagnosis and Therapy of the National Research Council» «оценил» ( » evaluate» ) открытия Райфа и сделал заключение ,что «они не могли работать».

( Примечание. Пожалуйста, обратите внимание, что никогда и по сей день ни одно ортодоксальное медицинское агентство по раку не тестировало работы Райфа.)

Райф по настоятельной рекомендации своего партнера Crane оформил свое авторское право на свою технологию лечения рака.

В январе 1958 года группа врачей из города Salt Lake City начинают использовать генераторы частот Райфа в лечении пациентов,но уже мае Медицинский совет города Salt Lake City, Medical Board заставляет прекратить их использование.

Департамент по здоровью в Калифорнии «The California Public Health Dept.» проводит слушания. Генератор частот был представлен для тестирования в несколько исследовательских лабораторий: «Palo Alto Detection Lab.», «Kalbfeld Lab.», «UCLA Medical Lab.» и в лабораторию «San Diego Testing Lab.».

Все лаборатории дали заключения, что генератор частот безопасен для использования,однако Совет АМА под руководством ее директора Calif. Director of Public Health, Dr. Malcolm Merrill объявляет что генератор не безопасен и запрещает его применение в США.

14 июля 1958 года Доктор Dr Virginia Livingston-Wheeler -первый спикер на Первом Международном Конгрессе по Микробиологии и Лейкемии в Антверпене(Бельгия). Она открывает ,что плеоморфизм рака весьма широко принимается в Европе,в то время , в США он полностью игнорируется.

Работы по методике Райфа все равно не прекращаются,несмотря на отторжение официальными медицинскими структурами Америки и в ноябре того же года,после 6 месяцев тестирования технологий Райфа доктор Dr. Robert Stafford из города Dayton, штат Ohio представляет свои исследования «Executive Committee of the General Practice Section of the Montgomery County Medical Society of the AMA». Члены комитета поражены результатами. Они создают исследовательский комитет из влиятельных врачей города.

В 1959 году,уже в Италии,Доктор Dr. Clara Fonti из Милана «прививает» «inoculates» себе бактериальную культуру рака. Она выращивает опухоль и затем хирургически удаляет ее. Таким образом, доказывая факт плеоморфизма рака человека. (Thereby proving pleomorphism as a factor in human cancer.)

Доктор Dr. Livingston-Wheeler встречается со своим соседом Ройалом Р. Райфом.

Начиная с 1959 года и по 1960 год Доктор Dr. Livingston и Райф работают вместе .

Она организует через Институт исследования рака в Филадельфии снабжение Райфа мышами для его научных исследований. Их взгляды на плеоморфизм почти одинаковы.

Единственное различие только в том, что доктор Dr. Livingston намеревается создать прививку от рака, в то время как Райф уверен, что вирус рака разрушается под воздействием его генератора частот Beam Ray.

В 1960 году John Crane (Джон Крейн) пишет книгу и получает на нее авторские права, где объясняет, как должен использоваться генератор частот.

Доктор Dr. Stafford из города Dayton предлагает начать производить и продавать этот генератор в США. Crane решает получить лицензию на генератор часто для того, чтобы не врачи не могли изменять их и таким образом не получать положительные результаты. Произведено и продано 90 генераторов .

в 1960 году Американская Медицинская Ассоциация (AMA) и FDA (Food and Drug Administration) наносят свой удар по развитию технологий Райфа и его последователей.

Захвачен офис Джона Крейна и оборудование стоимостью $40,000 вместе с инженерными расчетами, записями, научными докладами!

И даже картины со стен , личные письма, счета, магнитофонные записи и электронные детали арестованы. И все это сделано даже без ордера на обыск! Совершены визиты ко всем докторам, которые имеют генераторы Райфа и их принуждают отказаться от них. Обычные граждане, которые начали лично получать лечение получают угрозы. Одна женщина госпитализирована от шока, полученного во время этого рейда представителями АМА.

Райф и Крейн арестованы и затем отпущены под залог. Райф, которому в то время уже почти 73 года и который не может больше терпеть вопиющее беззаконие , скрывается в Мексике.

Весной 1961 года состоялся суд над Джоном Крейн,который длится 24 дня.

Джону Крейну было не разрешено использовать в свою защиту арестованные записи и другие материалы . Показания Райфа под присягой тоже не учитываются.

Председателем суда присяжных заседателей выступает врач из АМА. Присяжные подобраны таким образом, что среди них нет людей ни с медицинскими знаниями, ни со знанием электроники. «Не разрешается к рассмотрению и медицинские доклады 30-х и 40-х годов, так же как и доклады других докторов.

Генератор частот Райфа не демонстрируется в суде. » Разрешено единственное медицинское свидетельство в виде заявления доктора Dr. Paul Shae , который получил генератор за 2 месяца до суда и даже его . Он просто изучил его и решил, что он не имеет лечебного эффекта и не стал его использовать».

Крейн признан виновным и осужден на 10 лет тюрьмы. Позже Верховный суд освобождает его, признав, что никаких криминальных намерений у него не были доказаны. Однако до этого решения Крейн провел в тюрьме более 3,5 лет .

После отправки Крейна в тюрьму,доктора Dr. Stafford из Dayton заставили отказаться от своих приборов и от медицины. Генератору частот , который был у доктора из города Salt Lake City был устроен саботаж и он под влиянием преследования со стороны ортодоксальных медицинских властей города,он совершил самоубийство.

После всех этих событий,не выдержав нервого и психического напряжения, у доктора Dr. Livingston случается инфаркт.

Поправка «Kefauver amendments to the Food and Drug Act of 1938» дала FDA право оценивать лекарство, в первую очередь, по его эффективности. Безопасность больше не является первым требованием. Лечение лекарствами , эффективность и безопасность забраны из рук врачей и их пациентов.

В 1964 году доктор Джон Крейн был освобожден из тюрьмы и он начинает снова свою борьбу.

В октярбе 1965 года Крейн обращается с апелляцией в Calif Board of Public в Калифорнии,для того чтобы получить подтверждение на использование генератора частот Райфа.

Обращение сделано от имени Института Микроскопа Райфа, владельцем которого является Крейн. В ответе департамента здоровья следует ,что для начала Крейн должен доказать, что инструмент эффективен.

Доктор Dr. Charles W. Bunner, соглашается обеспечить «доказывающую эффективность» . Представители из Департамента здоровья Калифорнии посещают его и запрещают использовать прибор и показывают ему ордер на необходимость уничтожение прибора.

Доктор Dr. Les Drown, делает заявление и предоставляет свидетельства эффективности генератора Райфа. Представитель американского общества рака (American (Cancer Society) заставляют его отозвать заявление или попасть в тюрьму.

(Примечание. Открытия Райфа в области рака никогда не были запатентованы.)

В это время Роайл Райф возвращается из Мексики

В 1966 году Доктор Dr. Livingston и ее старая коллега доктор Dr. Eleanor Alexander-Jackson предоставляют доклад на Американском Семинаре по Раку в Аризоне .Когда доктор Dr. Alexander-Jackson возвращается в Колумбийский Университет она обнаруживает, что ее работы уничтожены , а она уволена .

В 1968 году Доктор Dr. Livingston и ее муж открывают клинику в San Diego.

За период с 1968 по 1983 годы они лечат более 10,000 раковых больных, используя свою сыворотку и диету, способствующую поднятию иммунитета. Положительных результаты достигают 80%. ( Департамент здоровья штата Калифорнии неоднократно пытались закрыть их клинику и запретить использование их сыворотки.

4 марта 1969 года Райф подписывает с Джоном Крейном соглашение , в котором передает последнему права на свой микроскоп. Именно Крейн сохранил все материалы работы Райфа, которые сегодня доступны к изучению.

В это время разными учеными и докторами не прекращаются исследования в области микробиологии и влияния микроорганизмов на организм человека и 5 ноября 1969 года Доктора Dr. Livingston, Alexander, Diller и Dr. Florence Seibert из Ветеранской Административной Исследовательской Лаборатории в Bay Pines, Флорида представляют работу: «Микроорганизмы ассоциируемые со злокачественными болезнями» ( Microorganisms Associated with Malignancy).

30 октября 1970 года их труды были опубликованы в научных кругах.

В 1971 году умирает Ройал Раймонд Райф. Он был госпитализирован по поводу интоксикации. Записи говорят о том, что была передозировка Валиума. Смесь Валиума и алкоголя смертельна. Райфу было 83 года.

К счастью, его смерть не была концом его электронной терапии. Несколько гуманитарных докторов и инженеров восстановили его инструменты и поддержали его гения. Технология Rife стала достоянием общественности в 1986 с публикацией Barry Lynes «The Cancer Cure That Worked»..

После смерти Райфа 23 ноября 1972 года Президент США Ричард Никсон подписывает закон стоимостью 1,6 миллиарда долларов на войну с раком («war on cancer.») и в том же году Доктор Dr. Livingston (Ливингстоун ) публикует свою первую книгу : «Рак: Прорыв» («Cancer: A Breakthrough») ,в которой она обвиняет «Национальный институт Рака» ( NCI) в злоупотреблении выделенными государством деньгами и «использовании людей, как гвинейских свиней для «хирургическо-радиационно-химео терапевтической программы», продиктованной специальными интересами ( «the use of people as guinea pigs for a ‘surgery-radiation-chemotherapy’ program dictated by special interests.»).

Волна недовольств со стороны ученых и врачей нарастает и в 1980 году « Американская Медицинская Ассоциация (AMA) обвинена Апелляционным судом США в заговоре с целью устранить конкуренцию…

Новые методы сохранения здоровья были ею ложно оговорены, запрещены и в некоторых случаях уничтожены» (‘conspiracy to restrain competition. . . New methods of health care have been discouraged, restricted and in some instances eliminated.»).

Борьба между сторнниками и противниками новых методик продолжается и в 1985 году Институт рака «The Sloan-Kettering Cancer Institute» находит организмы (вирусы) Райфа-Ливингстоун в крови раковых пациентов.И здесь,несмотря на очевидные факты они делают заключение, что эти организмы попали из загрязнения извне и сжигают свой доклад.

В это время Доктор Ливингстоун Dr. Livingston публикует свою очередную книгу «Победа над Раком» (The Conquest of Cancer).

К этому времени Национальный Институт Рака (National Cancer Institute) тратит на борьбу с раком ежегодно $1.2 миллиарда долларов и это не считая денег собираемых Американским обществом рака ( «American Cancer Society»).

В 1988 году создана лаборатория Райфа для того, чтобы возобновить работы Райфа.

По имеющимся подсчетом 1990 года , на «войну с раком» к этому времени потрачено уже 50 миллиардов долларов . Только 20% этих денег потрачено на действительные исследования.

В этом же году умирает доктор Ливингстоун (Dr. Virginia Livingston-Wheele а в ноябре 1996 года в Сан Диего,в нищете ,и доктор Джон Крейн (John Crane).

Ничего не изменилось с тех пор, как и в 1998 году ,когда были написаны эти заметки. Лечение частотами Райфа по-прежнему незаконно, за исключением в экспериментальных целях. Имеются сведения, что частотами Райфа лечат СПИД, но такое лечение абсолютно запрещено использовать в США даже для экспериментальных целей . Существование темнопольного микроскопа продолжает отвергаться ортодоксальной медициной, также как и плеоморфизм бактерий,вирусов,несмотря на огромнейшую доказательную базу эффективности данного метода,а также опыты по плеоморфизму микроорганизмов.

В 1998 году сотрудники FDA штурмовали офисы Американских Биологов в San Diego и разрушили их, так как их клиника в Tijuana использовала альтернативные способы лечения рака. Как долго это может продолжаться?

Подборка материалов сделана A. Walter, май 1998 года

http://educate-yourself.org/cn/rifetimelinemay1998.shtml

Перевод с английского Алексея Хороших,2013 г. г Самара

Сообщение Ройал Раймонд Райф и его открытия! (БРТ) появились сначала на Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья.

История БРТ

Мари@на — Sat, 19 Jan 2019 19:46:58 +0000

Панацея, о которой фармацевты почему-то хотят забыть.

Саму историю появления данной терапии можно кратко описать как борьбу надежды на выздоровление, стремления помочь людям избавиться от болезней и любви к жизни с желанием наживы фармацевтических компаний, административной тяжбой и отказом от природы.

Биорезонансная терапия уходит своими корнями в конец 19 века. Задолго до появления гипотезы Ф.Морелля (1977г.) и провозглашения им метода БРТ, российский ученый, академик Н.Е.Введенский в 1879 г. уже проводил опыты по электрическому ритмическому воздействию на живые системы организма. Совместно с А.А.Ухтомским разработал теорию физиологического парабиоза, переменной лабильности, усвоения оптимального ритма переменной лабильности и теорию доминанты. А Д.Н.Насонов разработал теорию паранекроза клетки. Пара – значит на границе, рядом, Некроз – разрушение, гибель клетки, ткани, органа.

Рис. 1. Из статьи Н.Е.Введенского «О влиянии электрического раздражения блуждающего нерва на дыхательные движения у млекопитающих» (1881).

Н.Е.Введенский фактически экспериментально обосновал понятие оптимального ритма (Fopt), что выражается в резком увеличении функции клетки, нерва, органа при ритмическом электрическом раздражении или воздействии определенной частотой при минимальном пороге раздражения. А это и есть тот самый БИОРЕЗОНАНС, понятие которого никак не могут между собой согласовать ученые. Н.Е.Введенский ввел понятие «физиологический парабиоз», как нормальное мобильное функциональное состояние, поддерживаемое и управляемое частотой от нервных центров самим организмом, его нервной системой. Аналогичные парабиозу, фазы протекания процессов при адаптационном синдроме открыл Г.Селье, П.В.Симонов такие же фазы обнаружил при эмоциональных реакциях, а И.П.Павлов аналогичные фазы регистрировал в реакциях целого мозга.

В начале 20 века, великий русский ученый Александр Гаврилович Гурвич открыл, что у каждого многоклеточного организма есть электромагнитное поле, создаваемое одиночными клетками. В результате этого возникает общее поле живого организма, которое имеет важнейшее значение для осуществления физиологических процессов.

В дальнейшем идею биорезонансного взаимодействия продолжил доктор Роял Райф, который использовал генератор электромагнитных волн для лечения рака в последней стадии. Еще в далеком 1934 году в штате Калифорния вышеупомянутый ученый взял 16 смертельно больных добровольцев, у которых был рак последней стадии. Через 3 месяца лечения 14 уже здоровых людей прекратили свое лечение, оставшиеся двое лечились еще 4 недели, после чего также были выписаны полностью здоровыми.

Р.Райф был гениальным человеком, что позволило ему создать вирусный микроскоп с невиданным ранее увеличением. Микроскоп помогал определять на какой частоте электромагнитного излучения колеблются молекулы пациента и его заболевания, после чего ученый воздействовал на последние так, чтобы те погибали. В течение нескольких лет была создана сводная таблица частот, которые были бы губительными для определенных возбудителей болезней.

К 1933 г. он усовершенствовал эту технологию и построил невероятно сложный Универсальный Микроскоп, который имел почти 6 000 различных частей и был способен к увеличению объектов в 60 000 раз. С этим невероятным изобретением Р.Райф стал первым человеком, который фактически увидел живой вирус. Современные электронные микроскопы немедленно убивают все, и мы рассматриваем только мумифицированные останки и развалины. То, что может видеть микроскоп Р.Райфа, является шумной деятельностью живых вирусов, поскольку они изменяют форму, чтобы приспособиться к изменениям в окружающей среде, быстро реагируют на канцерогенные вещества и факторы, и преобразовывают нормальные клетки в клетки опухоли.

Р.Райф кропотливо идентифицировал индивидуальный спектр излучения каждого микроба, используя свойства спектрального среза. Он медленно вращал кварцевые призмы блока, чтобы сосредоточить свет единственной длины волны на микроорганизме, который он исследовал. Эта длина волны была выбрана, потому что она резонировала со спектральной частью излучения микроба, основанного на теперь установленном факте, что каждая молекула колеблется на своей собственной частоте. Атомы, которые объединяются, чтобы сформировать молекулу, скрепляются к той молекулярной конфигурации с ковалентными связями энергии, которое и испускает и поглощает его собственную вполне определённую электромагнитную частоту. Ни у каких двух разных молекул нет одних и тех же электромагнитных колебаний или энергетического спектра. Резонанс усиливает свет таким же образом, как две океанских волны усиливают друг друга, когда они сливаются вместе.

Результат использования резонансной длины волны состоит в том, что микроорганизмы, которые невидимы в белом свете внезапно, становятся видимыми в отблеске света. Они становятся видны, когда частота цвета, резонирует с их собственным спектром излучения. Р.Райф таким образом мог увидеть, иначе невидимые организмы, и наблюдать их активное вторжение в культуры тканей. Открытие Р.Райф позволило ему рассмотреть организмы, которые никто больше не мог видеть с обычными микроскопами.

Больше чем 75 % организмов, которые Р.Райф мог видеть с его Универсальным Микроскопом, были видимы только в ультрафиолетовом свете. Но ультрафиолетовый свет вне диапазона человеческого видения, это ‘невидимо’ для нас. Специальная подсветка Р.Райф позволила ему преодолеть это ограничение с помощью гетеродинного метода, который основан на технике объединения двух сигналов с целью получения третьего разностного сигнала. Он освещал микроб (обычно вирус или бактерию) двумя различными длинами волн той же самой ультрафиолетовой короткой частоты, которая резонировала со спектральной частью микроба. Эти две длины волны взаимодействовали в точке слияния. Это взаимодействие в действительности рождало третью более длинную волну, которая попадала в видимую часть электромагнитного спектра. Это было то открытие, с помощью которого Р.Райф сделал невидимые микробы видимыми, не убивая их. Открытие, которое не могут повторить сегодняшние электронные микроскопы. В действительности, Р.Райф идентифицировал человеческий вирус рака… в 1920-ых! Р.Райф проделал 20 000 неудачных попыток преобразовать нормальные клетки в клетки опухоли. Наконец он, достиг успеха, когда выделил вирус рака, пропустив его через сверхтонкий фильтр фарфора, и ввел его в лабораторных животных. И наконец, чтобы доказать этот вирус вызывает опухоль, Р.Райф создал 400 опухолей по очереди из той же самой культуры.

Он зарегистрировал все с фильмом, фотографиями, и подробными отчетами. Он назвал вирус рака «Cryptocides primordiales». Размер вируса рака был действительно мал. Длина составляла 1\15 микрона. Ширина 1\20 микрона. Ни один другой линзовый микроскоп даже в 1980-е годы не был способен сделать видимым вирус рака. В то время Р.Райф был способен доказать что микроорганизмы рака имеют 4 формы:

BX(карцинома)(carcinoma); 2)BY(саркома–больше,чемВХ);
Монококкоид форма рака, которая находится в моноцитах крови более 90% больных раком. Monococcoid form in the monocytes of the blood of over 90% of cancer patients).
Гриб критомицис плеоморфиа (Crytomyces pleomorphia fungi) — идентичный морфологически орхидее и грибу. (identical morphologically to that of the orchid and of the mushroom).

Много ученых и докторов с тех пор подтвердили открытие Р.Райфом вируса рака, используя методы с низкой освещённостью, микроскоп Naessens, и лабораторные эксперименты. Р.Райф также работал с ведущими учеными и докторами своего времени, которые также подтвердили его работы. Р.Райф начал разрабатывать метод разрушения этих крошечных вирусов-убийц. Он использовал тот же самый принцип, который использовал для того, чтобы их увидеть. Принцип резонанса он использовал для того, чтобы их убить. Увеличивая интенсивность излучения частоты, которая резонировала с этими микробами, Р.Райф увеличивал их естественные колебания, пока они не гибли от этого излучения. Р.Райф назвал эту частоту «смертной колебательной нормой» или «MOR», и это излучение не причиняло вреда окружающим тканям. Р.Райфу потребовалось много лет для проведения исследований. Он работал непрерывно до 48 часов, пока он не обнаруживал частоты, которые точно разрушали герпес, полиомиелит, спинной менингит, столбняк, грипп, и огромное число других опасных микробов.

В 1934 Университет Южной Калифорнии назначил специальный медицинский комитет по исследованию, чтобы провести лечение больных раком на конечной стадии из Pasadena County Hospital. Команда включала докторов и патологов, которым было поручено исследовать пациентов — если все еще останутся живыми — через 90 дней. После 90 дней Комитет сделал заключение — 86.5 % пациентов были полностью вылечены. Оставшихся 13.5 % пациентов удалось вылечить в течение следующих четырех недель. Полная норма восстановления с применением технологии Р.Райф составила 100 %.

20 ноября 1931 представители из сорока четырёх наиболее уважаемых медицинских учреждений присутствовали на банкете Р.Райфа, посвященному «Концу Всем Болезням» и организованному д-ром Milbank Johnson. Но к 1939г. почти все эти выдающиеся доктора и ученые отрицали, что они когда-либо встречали Р.Райфа. Что случилось? Что заставило очень многих блестящих учёных полностью потерять память?

Новости о чудесах Р.Райфа с пациентами на конечной стадии рака, достигли других ушей. Сначала была символическая попытка подкупить Р.Райфа. Р.Райф отказался. Мы никогда не узнаем точных сумм этого предложения. Затем последовало 125 арестов за 16 месяцев. Обвинения (основаны были на практике без лицензии) всегда выносились на суд и это преследование нарушило работу. Фармацевтическая промышленность была против проведения испытаний безболезненной терапии, которая вылечивала 100 % пациентов на конечной стадии рака и при этом не стоила ничего, кроме небольшого количества электричества. Это дало бы людям идею, что они не нуждались в наркотиках.

Р.Райф провел десятилетия, накапливая свидетельства эффективности своего метода, включая фотографии и фильмы. Наконец начались инциденты с постепенным хищением компонентов, фотографий, фильмов и письменных отчетов в лаборатории Р.Райфа. Преступник никогда не ловился. Тогда, в то время как Р.Райф изо всех сил пытался воспроизвести его недостающие данные (в те времена фотокопии и компьютеры были недоступны), кто-то разрушал его драгоценные вирусные микроскопы. Огонь поджога разрушил многомиллионную лабораторию Burnett в Нью-Джерси в то время, когда ученые готовились объявить о подтверждении работ Р.Райфа. Но окончательный удар был нанесён позже, когда полиция незаконно конфисковала остаток от 50-летних исследований Р.Райфа. Hoyland была единственной компанией, производящей инструменты для Р.Райфа (Р.Райф не был партнером). Hoyland проиграла судебное нападение, и компания была разорена юридическими расходами. И во время Великой Депрессии, это означало, что коммерческое производство инструментов Р.Райфа прекратилось полностью.

Несмотря на то, что метод лечения доктора Р.Райфа доказал свою 100% эффективность, он был быстро забыт благодаря стараниям фармацевтических компаний, понявших какую угрозу таит в себе инновационный метод лечения. Впоследствии, сам Р.Райф превратился в алкоголика, а метод запрещен.

Однако, как всё гениальное и действительно необходимое человечеству, тот метод не был предан полному забвению. Биорезонансная терапия снова и снова проявлялась то тут, то там по всему миру, не давая людям забыть о себе и каждый раз подтверждая свою научную обоснованность.

В 1940-1945 годах при Йельском университете профессор Бурр наряду с биологами и другими учеными проводил исследование, в результате которого было выяснено, что у всех живых организмов есть электрическое поле и, следовательно, магнитное поле по своей сущности более сложное. Далее последовали разработки Рейнхольда Фолля, в основе открытий которого лежали знания китайцев об особых точках, воздействуя на которые, можно улучшать или ухудшать работу тех или иных органов. После многих опытов Фолль обнаружил, что на коже человека имеются точки, в которых число нервных окончаний и электрический потенциал кожи значительно выше обычных показателей. Таким образом, возникла электроакупунктура.

В 1975 году физик Ф.А. Попп в Германии доказал, что все биологические процессы в организме проходят благодаря электромагнитному взаимодействию клеток. Из чего следует, что в организме действует высокоразвитая система общения из электромагнитных волн и фотонов, с помощью которых клетки меняются необходимой информацией, при этом это «общение» происходит значительно быстрей, чем влияние посредством нервных волокон и гормонов.

Дальнейшие основы биорезонансной терапии были заложены в 1977 году, когда немецкий ученый Франц Морелль и конструктор Эрих Раше основали MORA-терапию. Первым и приемником и передатчиком электромагнитных колебаний стал «Акутест-BRT», который и лечил людей.

Потом миру стало известно об аппарате Ю. В. Готовского, создавший еще один аппарат биорезонансной терапии в 80-х годах. Устройство под названием «МИНИ-ЭКСПЕРТ-Д» считывает индивидуальные электромагнитные сигналы человека, диагностируя заболевания, а аппараты «ИМЕДИС-БРТ» и «МИНИ-ЭКСПЕРТ-ДТ» помогают уже в лечении найденных недугов. На данный момент эти приборы все еще распространяются, а сама методика признана во многих странах.

Приборы биорезонансной терапии работают по одному и тому же выше описанному принципу, но зачастую имеют разные функциональные возможности и дизайн. Это могут быть и огромные аппараты, куда человек может полностью заходить, и относительно небольшие агрегаты со сложным управлением, в котором может разобраться только специалист, а также небольшие удобные и доступные приборы, которые предлагает НПК БИОМЕДИС. Их отличительными приоритетными качествами являются мобильность, доступность, удобство и простота в применении, т.к. приборы в основном ориентированы на потребительский рынок.

Сообщение История БРТ появились сначала на Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья.

Биорезонансная терапия (БРТ)

Мари@на — Sat, 19 Jan 2019 19:33:21 +0000

Метод биорезонансной терапии (БРТ) заключается в коррекции функций организма воздействием резонансными электромагнитными колебаниями, свойственными излучениям живого организма.

Идея БРТ с помощью слабых электромагнитных колебаний, присущих самому пациенту, впервые была высказана и научно обоснована Ф. Мореллем в 1977 году.

В нормальном физиологическом состоянии организма поддерживается относительная синхронизация различных колебательных (волновых) процессов, в то время как при нарушении колебательной гармонии в организме начинают развиваться патологические состояния.

Биорезонансная терапия — это терапия электромагнитными колебаниями, с которыми структуры организма входят в резонанс. Воздействие возможно как на клеточном уровне, так и на уровне органа, системы органов и целостного организма, так как различные уровни характеризуются и, собственно, управляются различными частотно-волновыми параметрами.

Основная идея применения биорезонанса в медицине заключается в том, что при правильном подборе частоты и формы лечебного (электромагнитного) воздействия можно усиливать нормальные (физиологические) и ослаблять патологические колебания в организме человека. Таким образом, биорезонансное воздействие может быть направлено как на нейтрализацию патологических, так и на восстановление физиологических колебаний, нарушенных при патологических состояниях, т.е. на подавление помех (шумов) в информационном поле организма.

Следует различать два основных вида биорезонансной терапии:

эндогенная биорезонансная терапия — это терапия собственными электромагнитными колебаниями организма человека после их специальной обработки;
экзогенная (индукционная) биорезонансная терапия — это терапия внешними сигналами, с которыми отдельные органы и системы организма человека входят в резонанс, например, с магнитными или электрическими полями, модулированными соответствующими резонансными частотно-амплитудными алгоритмами, с помощью генераторов.

Приведение колебательных процессов в организме в синхронное соотношение является обязательным и необходимым условием для восстановления оптимального энергоинформационного процесса, без которого невозможен сбалансированный (т.е. здоровый) химический (обменный) и функциональный гомеостаз. Иными словами, чем больше упорядоченности и согласованности в многоуровневой саморегулирующейся системе, которой является живой организм, тем выше КПД всего организма и каждой функциональной системы в отдельности, т.е. тем больше количества здоровья у пациента, тем более устойчив организм к внешним патологическим факторам, более адаптивен и вынослив. Цель лечения, профилактики, реабилитации и оптимизации здоровья с помощью биорезонансной терапии, таким образом, достигается одновременно и очень физиологично. БРТ применима для любых возрастов и совместима с любыми иными терапевтическими средствами.Показания к применению: (в соответствии с Методическими рекомендациями МЗ РФ №2000/47)

функциональные расстройства различного генеза;
болезни центральной нервной системы и органов чувств;
заболевания вегетативной нервной системы;
болевые синдромы различной локализации и генеза;
болезни системы кровообращения;
болезни органов дыхания;
болезни органов желудочно-кишечного тракта;
болезни кожи и подкожной клетчатки;
болезни костно-мышечной системы;
заболевания органов мочевыделения и половых органов;
плохо заживающие раны и язвы.

Противопоказания к применению (в соответствии с Методическими рекомендациями МЗ РФ №2000/47)

В настоящее время абсолютных противопоказаний для эндогенной БРТ не выявлено.

Противопоказаниями для экзогенной БРТ являются:

доброкачественные и злокачественные новообразования (под контролем врача);
нарушение свертываемости крови;
беременность;
врожденные уродства центральной нервной системы;
наличие у пациента имплантируемого электрокардиостимулятора;
индивидуальная непереносимость электрического тока;
повреждения и заболевания кожи в местах электростимуляции;
состояние острого психического возбуждения или опьянения.

Руководством к применению биорезонансной терапии являются Методические рекомендации МЗ РФ №2000/47 «Биорезонасная терапия».

Биорезонансная терапия так же включена в номенклатуру медицинских услуг (Приказ Минздравсоцразвития России №1664н от 27 декабря 2011 г.)

Сообщение Биорезонансная терапия (БРТ) появились сначала на Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья.

X(экс),Y(уай),Z(зед). Биорезонансные частоты Райфа

Мари@на — Sat, 19 Jan 2019 19:24:53 +0000

Часть 24, литера X(экс),Y(уай),Z(зед). Биорезонансные частоты великого ученого Р.Р. Райфа. Апрель 9th, 2015 (5),1521-1529
ЧАСТОТЫ: А, В, С, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V, W,

1521.Yeast cervical (also use Candida) Дрожжевая инфекция шейки матки(использовать программы по Кандиде) — 788, 706, 771

Parasites_general_1 — 4412, 2400, 2112, 1862, 1550, 800, 732, 728, 712, 688, 676, 644, 422, 128, 120
Parasites_general_2 — 10000, 3176, 1998, 1865, 1840, 880, 800, 780, 770, 740, 728, 727, 690, 665, 660, 465, 444, 440, 125, 120, 95, 80, 72, 47
Parasites_general_alternative_v — 4122, 1522, 967, 942, 854, 829, 827, 749, 741, 732, 633, 605, 604, 591, 524, 422, 411, 344, 172, 102
Parasites_general_comprehensive — 10000, 5000, 4412, 2720, 2400, 2112, 1864, 1550, 1360, 880, 854, 800, 784, 751, 732, 728, 712, 688, 651, 644, 524, 465, 442, 422, 334, 240, 152, 128, 125, 120, 112, 96, 72, 64, 20
Parasites_general_short_set — 20, 64, 72, 96, 112, 120, 152, 651, 732, 1360, 2720, 10000
Parasites_gen_custom2_TR (sweep 2000 to 2008 by 1 dwell 360) – 6578, 2000, 831, 2000, 2008, 2520, 689, 750, 880, 650, 187
Parasites_roundworms_comp — 7159, 5897, 4412, 4152, 3212, 2720, 2322, 1372, 1113, 1077, 1054, 942, 835, 827, 826, 822, 799, 776, 773, 772, 753, 752, 749, 746, 738, 732, 728, 722, 721, 698, 688, 650, 543, 541, 535, 422, 380, 332, 240, 200, 152, 128, 120, 112, 104, 101, 20
Parasites_roundworms_general — 7159, 5897, 4412, 4152, 3212, 2720, 942, 835, 827, 772, 732, 721, 688, 650, 543, 422, 332, 240, 152, 128, 120, 112, 104, 20
Parasites_roundworms_general_short_set — 128, 152, 240, 422, 650, 688
Parasites_roundworms_flatworms_TR (use when there is chronic pain from these. 40 min each with converge 1 0.03125 or 1 0.03333) – 6187.5, 6468.8, 5050

1523.Yeast general Дрожжевая инфекция общие v — 72, 422, 582, 787, 1016, 2222, 1134, 254, 987, 986, 984, 982, 980, 974, 908, 906, 878, 876, 873, 871, 866, 865, 864, 863, 861, 778

1524.Yellow fever (a severe viral infection which can cause damage to the liver, kidneys, heart, and entire gastrointestinal tract) Желтая лихорадка (тяжелое вирусное заболевание, которое может привести к повреждению печени, почек, сердца и всего желудочно-кишечного тракта) — 20, 142, 178, 232, 432, 734, 1187, 733, 779, 10000

1525.Yellow fly — 996

1526.Yersenia pestis (aka Bubonic plague; spread primarily by fleas on rats ) Чумная палочка — 5120, 5000, 1600, 512, 508, 504, 500, 496, 492, 338, 333, 210, 216, 160

1527.Yersenia pestis(1) Чумная палочка— 337.6

1528.Zearalenone Зеараленон (микотоксин)HC – 4978.71, 247.88

1529.Zygomycosis (also called mucormycosis; a serious fungal infection usually associated with uncontrolled diabetes mellitus or immunosuppressive drugs) Зигомикоз — 942, 623, 73

Сообщение X(экс),Y(уай),Z(зед). Биорезонансные частоты Райфа появились сначала на Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья.

W (дабл»ю). Биорезонансные частоты Райфа

Мари@на — Sat, 19 Jan 2019 19:15:29 +0000

Часть 23, литера W (дабл»ю). Биорезонансные частоты великого американского ученого Р.Р. Райфа. Апрель 7th, 2015 (1),1504-1520
ЧАСТОТЫ: А, В, С, D, E, F, G, H, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, V,

1504.Wart condyloma (venereal warts caused by infectious papilloma virus) Бородавки кондиломы (венерические бородавки, вызванные вирусом папилломы)— 466, 907

Papilloma_virus (causes warts and benign tumors having a branch or stalk and in some cases white patches known as leukoplakia, 874*, 907*) — 67265, 64734, 16970, 9609, 9258, 5657, 1051, 1011, 907, 874, 767, 489, 466, 404, 265, 110, 45
Papilloma_virus_cervix_HC (smear) — 20128.91, 1002.16
Papilloma_virus_plantar_wart_HC — 20163.76, 1003.
Papilloma_virus_wart_HC — 20263.34, 1008.85

1505.Warts general ( also see Papilloma and Parasites roundworms and Parasites, flukes general) Бородавки общие (также смотреть программы по папилломе, круглым червям и паразитам сосальщикам)- 2720, 2489, 2170, 2127, 2008, 1800, 1600, 1500, 907, 915, 874, 727, 690, 666, 660, 644, 767, 953, 495, 466, 110

Papilloma_kidney (small, usually benign growth on a kidney) — 110, 148, 264, 634, 767, 848, 917, 760, 762, 1102
Papilloma_virus (causes warts and benign tumors having a branch or stalk and in some cases white patches known as leukoplakia, 874*, 907*) — 67265, 64734, 16970, 9609, 9258, 5657, 1051, 1011, 907, 874, 767, 489, 466, 404, 265, 110, 45
Papilloma_virus_cervix_HC (smear) — 20128.91, 1002.16
Papilloma_virus_plantar_wart_HC — 20163.76, 1003.
Papilloma_virus_wart_HC — 20263.34, 1008.85

Parasites_roundworms_comp — 7159, 5897, 4412, 4152, 3212, 2720, 2322, 1372, 1113, 1077, 1054, 942, 835, 827, 826, 822, 799, 776, 773, 772, 753, 752, 749, 746, 738, 732, 728, 722, 721, 698, 688, 650, 543, 541, 535, 422, 380, 332, 240, 200, 152, 128, 120, 112, 104, 101, 20
Parasites_roundworms_general — 7159, 5897, 4412, 4152, 3212, 2720, 942, 835, 827, 772, 732, 721, 688, 650, 543, 422, 332, 240, 152, 128, 120, 112, 104, 20
Parasites_roundworms_general_short_set — 128, 152, 240, 422, 650, 688
Parasites_roundworms_flatworms_TR (use when there is chronic pain from these. 40 min each with converge 1 0.03125 or 1 0.03333) – 6187.5, 6468.8, 5050

1506.Warts 1 (apply with pad at negative 24v for 5 min at a time) Бородавки 1— 21750

1507.Warts papilloma ( branch or stalk, use Papilloma virus) Бородавки папиллома (использовать программы по вирусу папилломы)

1508.Warts plantar (use 915 and 918 for 15 to 30min) Подошвенные бородавки (использовать частоты 915 и 918 по времени от 15 до 30 минут)- 915, 918, 20, 120, 727.5, 787, 880, 2008, 2127.5

1509.Warts verruca (a rough surfaced, supposedly harmless, viral caused skin wart) Бородавка — 495, 644, 767, 797, 877, 953, 173, 787

1510.Wellness Оздоровление — 6.8, 7.83

1511.Werlhof Пурпура — 690, 452

Пурпура – это окрашивание кожного покрова или слизистых тканей в результате выхода эритроцитов крови из сосудов, чаще всего из капилляров.

1512.West Nile Лихорадка Западного Нила 1 — 413, 826, 1239, 3303, 465, 841, 8410

1513.West Nile Лихорадка Западного Нила 2 — 1385, 1115, 841, 799, 730, 697, 686, 664, 514, 498, 484, 434, 404, 313, 240

1514.Wheat smut — 10163, 156, 375

1515.Wheat stem rust 1 — 643

1516.Whiplash — 20, 2720, 10000

1517.White Blood Cell stimulation (use Immune system stimulation) Стимуляция белых кровяных телец (использовать программы по стимуляции иммунитета)

Immune_system_stimulation — 10000, 5611, 5000, 4014, 3448, 3347, 3176, 2929, 2867, 2855, 2791, 2720, 2489, 2180, 2128, 2008, 1862, 1488, 880, 800, 787, 728, 665, 464, 432, 304, 120, 20, 8
Immune_system_stimulation_1 – 40.4, 40.5, 40.6, 40.7, 40.8

1518.Whooping cough (use Pertussis) Коклюш (использовать программы по Коклюшу)

Pertussis (whooping cough) — 526, 765, 46, 284, 9101, 697, 906
Pertussis_secondary — 880, 832, 802, 787, 776, 727, 1234, 7344

1519.Wolhynia fever (a Rickettsia illness, transmitted by lice, that is debilitating and conducive to relapse. Also see Rickettsia) Волынская лихорадка – 547

Rickettsia (bacteria that are transmitted to man by lice, fleas, ticks, and mites. Can cause typhoid fever and Q fever.) — 129, 632, 943, 1062, 549, 720, 726, 521, 2085, 4170

1520.Wound healing (also see General antiseptic) Заживление ран (также смотреть программы по антисептикам)- 2720, 880, 787, 727, 220, 190, 20, 40

Сообщение W (дабл»ю). Биорезонансные частоты Райфа появились сначала на Блог Марианы. Цитрусы и всё для Здоровья.